Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of the Integrated Grief Therapy on Psychological Resilience, Post-Traumatic Growth, Traumatic Stress, and Grief Processes in Earthquake Survivors

8 июня 2026 г. обновлено: Burçin Çakır, Sakarya University

Effects of the Integrated Grief Therapy on Earthquake Survivors

This study evaluates the effectiveness of an Integrated Grief Therapy (IGT) group program for adults affected by the February 6, 2023 earthquake in Türkiye. Many earthquake survivors experience psychological difficulties such as traumatic stress, grief, and reduced resilience after losing loved ones, homes, and a sense of safety. This study aims to determine whether a structured group-based therapy program can help improve psychological well-being and reduce distress.

A total of 190 adult participants who experienced the earthquake were included in the study. Participants were randomly assigned to either an experimental group or a waitlist control group. The experimental group participated in an 8-session Integrated Grief Therapy program delivered face-to-face by trained mental health professionals. The program included psychoeducation about grief, emotional expression, cognitive and behavioral coping strategies, and activities designed to support meaning-making and adaptation after loss. The control group continued to receive routine psychosocial support services available in the community but did not participate in the structured therapy during the study period.

All participants completed standardized psychological assessments before and after the intervention. These assessments measured psychological resilience, post-traumatic growth, grief-related difficulties, and traumatic stress symptoms.

The study aims to determine whether participants who receive the Integrated Grief Therapy program show greater improvements in resilience and post-traumatic growth, and greater reductions in traumatic stress and grief symptoms, compared to those who do not receive the intervention during the same period.

The findings from this study may help inform the development of effective, scalable mental health interventions for individuals affected by large-scale disasters.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

190

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 45 years
  • Individuals who were present in Hatay, Türkiye during the 2023 Türkiye-Syria earthquakes
  • Individuals directly affected by the earthquake
  • Ability to provide informed consent
  • Willingness to participate in group-based psychological intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Current diagnosis of a psychotic disorder or severe mental disorder
  • Severe cognitive impairment or neurological condition
  • Acute suicidal risk requiring immediate intervention or hospitalization
  • Currently receiving intensive psychiatric or psychological treatment
  • Substance use disorder in an acute or severe phase
  • Inability to commit to attending the full intervention program
  • Declined or withdrew informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Integrated Grief Therapy (IGT)
Participants receiving 8-session group-based Integrated Grief Therapy program
Integrated Grief Therapy (IGT) is a structured, 8-session group intervention developed to support individuals coping with loss after a disaster. The program integrates elements of cognitive-behavioral therapy, humanistic approaches, and grief-focused techniques. It includes psychoeducation about grief, identification and restructuring of maladaptive thoughts, emotional expression, interpersonal sharing, and meaning-making activities such as memory exercises and completion letters. The intervention aims to enhance psychological resilience, promote post-traumatic growth, and reduce traumatic stress and grief symptoms.
Без вмешательства: Waitlist Control / Treatment as Usual
Participants receiving routine psychosocial support only

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Psychological Resilience Score
Временное ограничение: 8 week
Psychological resilience will be assessed using the Psychological Resilience Scale for Adults. Total scores range from 33 to 165, with higher scores indicating greater psychological resilience.
8 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Depression Score
Временное ограничение: 8 week
Depression symptoms will be assessed using the Depression subscale of the Depression Anxiety Stress Scales, a self-report instrument. The subscale consists of 7 items with total scores ranging from 0 to 42. Higher scores indicate greater depression severity.
8 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Group Therapy Intervention Plan

Title of the intervention:

Structured Group Therapy Program for Individuals Exposed to Trauma and Loss

Purpose of the intervention:

The purpose of this group therapy program is to reduce psychological distress among individuals who have experienced traumatic events and loss, provide a safe environment for emotional sharing, strengthen coping skills, enhance perceived social support, and improve overall psychosocial functioning.

Target group:

Adults experiencing psychological distress following earthquake exposure, displacement, bereavement, uncertainty, grief, and trauma-related experiences.

A separate protocol may be developed for adolescents if needed.

Mode of delivery:

Face-to-face, closed-group format

Group structure:

Each group will consist of 8-12 participants. Each group will be facilitated by one group therapist and one co-facilitator/observer.

Facilitators:

Psychologists or mental health professionals trained in trauma, grief, crisis inter

Сроки обмена IPD

Understanding trauma and grief reactions

Objective:

To normalize participants' reactions and provide psychoeducation regarding trauma and grief.

Content:

Common emotional, cognitive, and physical reactions after trauma The individual and variable nature of grief Addressing the question: "Are my reactions normal?" Increasing awareness of symptoms and stress responses

Techniques:

Psychoeducation, group sharing, emotion-awareness exercises

Критерии совместного доступа к IPD

Inclusion Criteria Age 18 years or older Exposure to trauma, loss, displacement, or related distressing experiences Self-reported psychological distress related to these experiences Willingness to participate in group sessions Ability to attend sessions regularly Provision of informed consent Exclusion Criteria Active psychotic symptoms Severe cognitive impairment Acute suicide risk Severe substance intoxication during participation Clinical instability that would significantly impair participation in a group setting

Participants meeting exclusion criteria will be referred to appropriate mental health services when necessary.

Safety and Ethical Considerations Written or verbal informed consent will be obtained from all participants. Confidentiality will be emphasized at the beginning of the group process. Participants may withdraw from the study/intervention at any time without penalty.

Individuals who experience significant emotional distress during sessions will be assessed individ

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться