Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of the Integrated Grief Therapy on Psychological Resilience, Post-Traumatic Growth, Traumatic Stress, and Grief Processes in Earthquake Survivors

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Burçin Çakır, Sakarya University

Effects of the Integrated Grief Therapy on Earthquake Survivors

This study evaluates the effectiveness of an Integrated Grief Therapy (IGT) group program for adults affected by the February 6, 2023 earthquake in Türkiye. Many earthquake survivors experience psychological difficulties such as traumatic stress, grief, and reduced resilience after losing loved ones, homes, and a sense of safety. This study aims to determine whether a structured group-based therapy program can help improve psychological well-being and reduce distress.

A total of 190 adult participants who experienced the earthquake were included in the study. Participants were randomly assigned to either an experimental group or a waitlist control group. The experimental group participated in an 8-session Integrated Grief Therapy program delivered face-to-face by trained mental health professionals. The program included psychoeducation about grief, emotional expression, cognitive and behavioral coping strategies, and activities designed to support meaning-making and adaptation after loss. The control group continued to receive routine psychosocial support services available in the community but did not participate in the structured therapy during the study period.

All participants completed standardized psychological assessments before and after the intervention. These assessments measured psychological resilience, post-traumatic growth, grief-related difficulties, and traumatic stress symptoms.

The study aims to determine whether participants who receive the Integrated Grief Therapy program show greater improvements in resilience and post-traumatic growth, and greater reductions in traumatic stress and grief symptoms, compared to those who do not receive the intervention during the same period.

The findings from this study may help inform the development of effective, scalable mental health interventions for individuals affected by large-scale disasters.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

190

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mersin, Turcja (Türkiye)
        • Psychosocial Support and Grief Therapy Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 45 years
  • Individuals who were present in Hatay, Türkiye during the 2023 Türkiye-Syria earthquakes
  • Individuals directly affected by the earthquake
  • Ability to provide informed consent
  • Willingness to participate in group-based psychological intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Current diagnosis of a psychotic disorder or severe mental disorder
  • Severe cognitive impairment or neurological condition
  • Acute suicidal risk requiring immediate intervention or hospitalization
  • Currently receiving intensive psychiatric or psychological treatment
  • Substance use disorder in an acute or severe phase
  • Inability to commit to attending the full intervention program
  • Declined or withdrew informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Integrated Grief Therapy (IGT)
Participants receiving 8-session group-based Integrated Grief Therapy program
Integrated Grief Therapy (IGT) is a structured, 8-session group intervention developed to support individuals coping with loss after a disaster. The program integrates elements of cognitive-behavioral therapy, humanistic approaches, and grief-focused techniques. It includes psychoeducation about grief, identification and restructuring of maladaptive thoughts, emotional expression, interpersonal sharing, and meaning-making activities such as memory exercises and completion letters. The intervention aims to enhance psychological resilience, promote post-traumatic growth, and reduce traumatic stress and grief symptoms.
Brak interwencji: Waitlist Control / Treatment as Usual
Participants receiving routine psychosocial support only

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Psychological Resilience Score
Ramy czasowe: 8 week
Psychological resilience will be assessed using the Psychological Resilience Scale for Adults. Total scores range from 33 to 165, with higher scores indicating greater psychological resilience.
8 week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depression Score
Ramy czasowe: 8 week
Depression symptoms will be assessed using the Depression subscale of the Depression Anxiety Stress Scales, a self-report instrument. The subscale consists of 7 items with total scores ranging from 0 to 42. Higher scores indicate greater depression severity.
8 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Group Therapy Intervention Plan

Title of the intervention:

Structured Group Therapy Program for Individuals Exposed to Trauma and Loss

Purpose of the intervention:

The purpose of this group therapy program is to reduce psychological distress among individuals who have experienced traumatic events and loss, provide a safe environment for emotional sharing, strengthen coping skills, enhance perceived social support, and improve overall psychosocial functioning.

Target group:

Adults experiencing psychological distress following earthquake exposure, displacement, bereavement, uncertainty, grief, and trauma-related experiences.

A separate protocol may be developed for adolescents if needed.

Mode of delivery:

Face-to-face, closed-group format

Group structure:

Each group will consist of 8-12 participants. Each group will be facilitated by one group therapist and one co-facilitator/observer.

Facilitators:

Psychologists or mental health professionals trained in trauma, grief, crisis inter

Ramy czasowe udostępniania IPD

Understanding trauma and grief reactions

Objective:

To normalize participants' reactions and provide psychoeducation regarding trauma and grief.

Content:

Common emotional, cognitive, and physical reactions after trauma The individual and variable nature of grief Addressing the question: "Are my reactions normal?" Increasing awareness of symptoms and stress responses

Techniques:

Psychoeducation, group sharing, emotion-awareness exercises

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Inclusion Criteria Age 18 years or older Exposure to trauma, loss, displacement, or related distressing experiences Self-reported psychological distress related to these experiences Willingness to participate in group sessions Ability to attend sessions regularly Provision of informed consent Exclusion Criteria Active psychotic symptoms Severe cognitive impairment Acute suicide risk Severe substance intoxication during participation Clinical instability that would significantly impair participation in a group setting

Participants meeting exclusion criteria will be referred to appropriate mental health services when necessary.

Safety and Ethical Considerations Written or verbal informed consent will be obtained from all participants. Confidentiality will be emphasized at the beginning of the group process. Participants may withdraw from the study/intervention at any time without penalty.

Individuals who experience significant emotional distress during sessions will be assessed individ

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj