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Cancer Lipidome Adaptation and Resculping Through Omega-3 PUFAs in Breast Tumors (CLARA)

7 juin 2026 mis à jour par: Lubna Chaudhary, Medical College of Wisconsin

Cancer Lipidome Adaptation and Resculping Through Omega-3 PUFAs in Breast Tumors (CLARA)

This is a single-arm Phase 2 interventional treatment study to investigate changes in tissue lipidomes with omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) supplementation and correlations with pathological response in patients with early-stage breast cancer. Patients will be treated with a dietary supplement enriched with omega-3 PUFA (O3Supp) for 4 to 28 weeks prior to surgical resection of a breast tumor(s). Concurrent standard-of-care neoadjuvant treatment with clinically indicated systemic agents (such as chemotherapy, endocrine therapy, anti-HER2 therapy, immunotherapy) is allowed.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Numéro de téléphone: 8900 866-680-0505
  • E-mail: cccto@mcw.edu

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient must be ≥18 years of age.
  • Breast tumor ≥1 cm.
  • Not currently taking dietary supplements containing fish oil or omega-3 PUFAs. A diet containing fish meat is permitted.
  • Unilateral and/or bilateral diagnostic breast mammogram and/or ultrasound within 60 days of enrollment. If breast MRI is done per treating physician's discretion, at least one breast imaging modality should be within 60 days of enrollment.
  • Pathologically proven diagnosis of invasive breast cancer, clinical stage I-III (cT1c-T4, N0-N3, M0).
  • Concurrent (neoadjuvant) systemic anti-cancer therapy is planned, including but not limited to endocrine therapy, chemotherapy, anti-HER2 therapy, and immunotherapy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2.
  • Bilateral breast cancer and/or multifocal, multicentric disease is allowed.
  • Appropriate pretreatment evaluations for protocol entry, including no clinical evidence for distant metastases, based upon the following minimum diagnostic workup: history/physical examination, including breast exam (inspection and palpation of the breasts), within 30 days prior to study entry.
  • Patients with a prior history of breast cancer will be considered eligible.
  • Surgical candidacy as determined by the treating physician.
  • Patient must provide study-specific informed consent prior to study entry or have a legally authorized representative provide consent.

Exclusion Criteria:

  • American Joint Committee on Cancer (AJCC) clinical M1 breast cancer (i.e., with distant metastasis).
  • Purely noninvasive breast cancer (i.e., ductal carcinoma in situ, lobular carcinoma in situ).
  • Medical, psychiatric, or other condition that would prevent the patient from receiving the protocol treatment or providing informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dietary Intervention
Mini rTG OMEGA-3 fish oil is a commercially available dietary supplement in the form of soft gel capsules.
Subjects will take six (6) soft gel capsules daily.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lipid species in primary breast tumors
Délai: Up to 32 weeks
The number of subjects with increased levels of DHA-containing and EPA-containing lipid species in primary breast tumors.
Up to 32 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lubna Chaudhary, MD, MS, Medical College of Wisconsin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2026

Première publication (Réel)

11 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO00059463

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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