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Cancer Lipidome Adaptation and Resculping Through Omega-3 PUFAs in Breast Tumors (CLARA)

7. Juni 2026 aktualisiert von: Lubna Chaudhary, Medical College of Wisconsin

Cancer Lipidome Adaptation and Resculping Through Omega-3 PUFAs in Breast Tumors (CLARA)

This is a single-arm Phase 2 interventional treatment study to investigate changes in tissue lipidomes with omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) supplementation and correlations with pathological response in patients with early-stage breast cancer. Patients will be treated with a dietary supplement enriched with omega-3 PUFA (O3Supp) for 4 to 28 weeks prior to surgical resection of a breast tumor(s). Concurrent standard-of-care neoadjuvant treatment with clinically indicated systemic agents (such as chemotherapy, endocrine therapy, anti-HER2 therapy, immunotherapy) is allowed.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Telefonnummer: 8900 866-680-0505
  • E-Mail: cccto@mcw.edu

Studienorte

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient must be ≥18 years of age.
  • Breast tumor ≥1 cm.
  • Not currently taking dietary supplements containing fish oil or omega-3 PUFAs. A diet containing fish meat is permitted.
  • Unilateral and/or bilateral diagnostic breast mammogram and/or ultrasound within 60 days of enrollment. If breast MRI is done per treating physician's discretion, at least one breast imaging modality should be within 60 days of enrollment.
  • Pathologically proven diagnosis of invasive breast cancer, clinical stage I-III (cT1c-T4, N0-N3, M0).
  • Concurrent (neoadjuvant) systemic anti-cancer therapy is planned, including but not limited to endocrine therapy, chemotherapy, anti-HER2 therapy, and immunotherapy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2.
  • Bilateral breast cancer and/or multifocal, multicentric disease is allowed.
  • Appropriate pretreatment evaluations for protocol entry, including no clinical evidence for distant metastases, based upon the following minimum diagnostic workup: history/physical examination, including breast exam (inspection and palpation of the breasts), within 30 days prior to study entry.
  • Patients with a prior history of breast cancer will be considered eligible.
  • Surgical candidacy as determined by the treating physician.
  • Patient must provide study-specific informed consent prior to study entry or have a legally authorized representative provide consent.

Exclusion Criteria:

  • American Joint Committee on Cancer (AJCC) clinical M1 breast cancer (i.e., with distant metastasis).
  • Purely noninvasive breast cancer (i.e., ductal carcinoma in situ, lobular carcinoma in situ).
  • Medical, psychiatric, or other condition that would prevent the patient from receiving the protocol treatment or providing informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dietary Intervention
Mini rTG OMEGA-3 fish oil is a commercially available dietary supplement in the form of soft gel capsules.
Subjects will take six (6) soft gel capsules daily.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lipid species in primary breast tumors
Zeitfenster: Up to 32 weeks
The number of subjects with increased levels of DHA-containing and EPA-containing lipid species in primary breast tumors.
Up to 32 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lubna Chaudhary, MD, MS, Medical College of Wisconsin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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