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HJB647 Phase 1b Study in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension

21 juillet 2026 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals

A Phase 1b, Randomized, Participant- and Investigator- Blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HJB647 Following Single Ascending Dose and Up-titration Multiple Dose Administration in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of HJB647 following single dose administration in Japanese healthy participants with elevated blood pressure and multiple dose administration with up titration in Japanese patients with hypertension, to support future clinical development of HJB647

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blind study consisting of two parts:

  • Part 1 (SAD part): Single oral dose in healthy participants. Sentinel dosing will be applied in each cohort.
  • Part 2 (MAD part): Multiple oral doses in patients with hypertension. Safety reviews will guide dose escalation and up-titration.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Novartis Pharmaceuticals

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Tokyo
      • Sumida Ku, Tokyo, Japon, 1300004
        • Recrutement
        • Novartis Investigative Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Japanese healthy participants with elevated blood pressure (Part 1) and patients with mild-to-moderate hypertension (Part 2)
  • Age: 18 to 55 years (Part 1) and 18 to 60 years (Part 2)
  • Body weight:

    • Male: ≥ 50.0 kg
    • Female: ≥ 45.0 kg
  • Body Mass Index (BMI): 18.0 to 30.0 kg/m²
  • Axillary body temperature: 35.0-37.5 °C
  • Heart rate: 50-90 bpm
  • Blood pressure criteria are as follows:

    • Part 1: Healthy Participants with Elevated Blood Pressure Screening: Systolic Blood Pressure (SBP): 120 ≤ SBP ≤ 139 mmHg; Diastolic Blood Pressure (DBP): 60 ≤ DBP ≤ 94 mmHg Baseline (Day -1): SBP: 120 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg
    • Part 2: Patients with Hypertension Screening and Baseline (Day -1): SBP: 140 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Significant illness, including infectious diseases that have not resolved within 30 days prior to baseline
  • History or current diagnosis of ECG or cardiac abnormalities indicating significant risk of safety for participants such as:

    • Concomitant clinically significant cardiac arrhythmias, e.g., sustained ventricular tachycardia, and clinically significant second- or third-degree AV block without a pacemaker.
    • History of familial long QT syndrome or known family history of Torsades de Pointes
    • Resting QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) ≥ 450 msec (male) or ≥ 460 msec (female) at screening
  • At screening, hypokalemia or hypomagnesemia defined as potassium or magnesium values below the LLN on repeat measurement, or laboratory abnormalities indicating hypothyroidism, as determined at the discretion of the investigator
  • HbA1c ≥ 7.0% or LDL cholesterol ≥ 180 mg/dL or triglycerides ≥ 250 mg/dL
  • Use of any prescription drugs or herbal supplements within 4 weeks prior to initial dosing, and/or OTC medication or dietary supplements (vitamins included) within 2 weeks prior to initial dosing
  • Women of childbearing potential

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Part 1-1: HJB647 low dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Expérimental: Part 1-2: HJB647 mid-dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Expérimental: Part 1-3: HJB647 high dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Comparateur placebo: Part 1: Placebo
Single dose Day 1 in Part 1
Placebo oral correspondant
Expérimental: Part 2-1: HJB647 multiple oral doses
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Expérimental: Part 2-2: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Expérimental: Part 2-3: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Expérimental: Part 2-4: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Expérimental: Part 2-5: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Comparateur placebo: Part 2: Placebo
Multiple oral doses of placebo with adaptive up-titration in Part 2
Placebo oral correspondant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Part 1: Cmax
Délai: Part 1 on Day 1
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: Tmax
Délai: Part 1 on Day 1
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUClast
Délai: Part 1 on Day 1
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUCinf
Délai: Part 1 on Day 1
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: T1/2
Délai: Part 1 on Day 1
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time). Use qualifier for other half-lives
Part 1 on Day 1
Part 2: Number of participants with AEs
Délai: Up to 51 days
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
Up to 51 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Part 2: Cmax
Délai: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: Tmax
Délai: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUClast
Délai: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUCinf
Délai: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUCtau
Délai: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUCtau: The AUC calculated to the end of a dosing interval (tau) at steady-state (amount x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: T1/2
Délai: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time). Use qualifier for other half-lives
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 1: Number of participants with AEs
Délai: Up to 31 days
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
Up to 31 days
Part 2: Office blood pressure change from baseline
Délai: Baseline to Day 27 of part 2
Change in office blood pressure from baseline
Baseline to Day 27 of part 2
Part 2: Heart rate change from baseline
Délai: Baseline to Day 27 of part 2
Change in heart rate from baseline
Baseline to Day 27 of part 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

12 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations.

This trial data availability is according to the criteria and process described on www.clinicalstudydatarequest.com

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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