- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07644364
HJB647 Phase 1b Study in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension
A Phase 1b, Randomized, Participant- and Investigator- Blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HJB647 Following Single Ascending Dose and Up-titration Multiple Dose Administration in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blind study consisting of two parts:
- Part 1 (SAD part): Single oral dose in healthy participants. Sentinel dosing will be applied in each cohort.
- Part 2 (MAD part): Multiple oral doses in patients with hypertension. Safety reviews will guide dose escalation and up-titration.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Novartis Pharmaceuticals
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Novartis Pharmaceuticals
- Numer telefonu: +81337978748
- E-mail: novartis.email@novartis.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Japanese healthy participants with elevated blood pressure (Part 1) and patients with mild-to-moderate hypertension (Part 2)
- Age: 18 to 55 years (Part 1) and 18 to 60 years (Part 2)
Body weight:
- Male: ≥ 50.0 kg
- Female: ≥ 45.0 kg
- Body Mass Index (BMI): 18.0 to 30.0 kg/m²
- Axillary body temperature: 35.0-37.5 °C
- Heart rate: 50-90 bpm
Blood pressure criteria are as follows:
- Part 1: Healthy Participants with Elevated Blood Pressure Screening: Systolic Blood Pressure (SBP): 120 ≤ SBP ≤ 139 mmHg; Diastolic Blood Pressure (DBP): 60 ≤ DBP ≤ 94 mmHg Baseline (Day -1): SBP: 120 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg
- Part 2: Patients with Hypertension Screening and Baseline (Day -1): SBP: 140 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg
Exclusion Criteria:
- Significant illness, including infectious diseases that have not resolved within 30 days prior to baseline
History or current diagnosis of ECG or cardiac abnormalities indicating significant risk of safety for participants such as:
- Concomitant clinically significant cardiac arrhythmias, e.g., sustained ventricular tachycardia, and clinically significant second- or third-degree AV block without a pacemaker.
- History of familial long QT syndrome or known family history of Torsades de Pointes
- Resting QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) ≥ 450 msec (male) or ≥ 460 msec (female) at screening
- At screening, hypokalemia or hypomagnesemia defined as potassium or magnesium values below the LLN on repeat measurement, or laboratory abnormalities indicating hypothyroidism, as determined at the discretion of the investigator
- HbA1c ≥ 7.0% or LDL cholesterol ≥ 180 mg/dL or triglycerides ≥ 250 mg/dL
- Use of any prescription drugs or herbal supplements within 4 weeks prior to initial dosing, and/or OTC medication or dietary supplements (vitamins included) within 2 weeks prior to initial dosing
- Women of childbearing potential
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Part 1-1: HJB647 low dose
Single dose Day 1 in Part 1
|
HJB647 oral capsule
|
|
Eksperymentalny: Part 1-2: HJB647 mid-dose
Single dose Day 1 in Part 1
|
HJB647 oral capsule
|
|
Eksperymentalny: Part 1-3: HJB647 high dose
Single dose Day 1 in Part 1
|
HJB647 oral capsule
|
|
Komparator placebo: Part 1: Placebo
Single dose Day 1 in Part 1
|
Dopasowane doustne placebo
|
|
Eksperymentalny: Part 2-1: HJB647 multiple oral doses
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
|
HJB647 oral capsule
|
|
Eksperymentalny: Part 2-2: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
|
HJB647 oral capsule
|
|
Eksperymentalny: Part 2-3: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
|
HJB647 oral capsule
|
|
Eksperymentalny: Part 2-4: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
|
HJB647 oral capsule
|
|
Eksperymentalny: Part 2-5: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
|
HJB647 oral capsule
|
|
Komparator placebo: Part 2: Placebo
Multiple oral doses of placebo with adaptive up-titration in Part 2
|
Dopasowane doustne placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Part 1: Cmax
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
|
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
|
Part 1 on Day 1
|
|
Part 1: Tmax
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
|
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
|
Part 1 on Day 1
|
|
Part 1: AUClast
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
|
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
|
Part 1 on Day 1
|
|
Part 1: AUCinf
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
|
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
|
Part 1 on Day 1
|
|
Part 1: AUCtau
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
|
AUCtau: The AUC calculated to the end of a dosing interval (tau) at steady-state (amount x time x volume-1)
|
Part 1 on Day 1
|
|
Part 1: T1/2
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
|
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time).
Use qualifier for other half-lives
|
Part 1 on Day 1
|
|
Part 2: Number of participants with AEs
Ramy czasowe: Up to 51 days
|
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
|
Up to 51 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Part 1: Number of participants with AEs
Ramy czasowe: Up to 27 days
|
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
|
Up to 27 days
|
|
Part 2: Cmax
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
|
Part 2: Tmax
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
|
Part 2: AUClast
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
|
Part 2: AUCinf
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
|
Part 2: AUCtau
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
AUCtau: The AUC calculated to the end of a dosing interval (tau) at steady-state (amount x time x volume-1)
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
|
Part 2: T1/2
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time).
Use qualifier for other half-lives
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
|
|
Part 2: Office blood pressure change from baseline
Ramy czasowe: Baseline to Day 27 of part 2
|
Baseline to Day 27 of part 2
|
|
|
Part 2: Heart rate change from baseline
Ramy czasowe: Baseline to Day 27 of part 2
|
Baseline to Day 27 of part 2
|
|
|
Part 2: Change in 24-hr mean SBP/DBP
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15, Day 21 and Day 22
|
Change in 24-hr mean Systolic Blood Pressure (SBP)/Diastolic Blood Pressure (DBP), daytime and night time mean Blood Pressure (BP)
|
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15, Day 21 and Day 22
|
|
Part 2: Mean Blood Pressure
Ramy czasowe: 27 days
|
Daytime mean BP, and nighttime mean BP (ambulatory blood pressure monitoring)
|
27 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHJB647A11101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations.
This trial data availability is according to the criteria and process described on www.clinicalstudydatarequest.com
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone