Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HJB647 Phase 1b Study in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals

A Phase 1b, Randomized, Participant- and Investigator- Blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HJB647 Following Single Ascending Dose and Up-titration Multiple Dose Administration in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of HJB647 following single dose administration in Japanese healthy participants with elevated blood pressure and multiple dose administration with up titration in Japanese patients with hypertension, to support future clinical development of HJB647

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blind study consisting of two parts:

  • Part 1 (SAD part): Single oral dose in healthy participants. Sentinel dosing will be applied in each cohort.
  • Part 2 (MAD part): Multiple oral doses in patients with hypertension. Safety reviews will guide dose escalation and up-titration.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

74

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Novartis Pharmaceuticals

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Japanese healthy participants with elevated blood pressure (Part 1) and patients with mild-to-moderate hypertension (Part 2)
  • Age: 18 to 55 years (Part 1) and 18 to 60 years (Part 2)
  • Body weight:

    • Male: ≥ 50.0 kg
    • Female: ≥ 45.0 kg
  • Body Mass Index (BMI): 18.0 to 30.0 kg/m²
  • Axillary body temperature: 35.0-37.5 °C
  • Heart rate: 50-90 bpm
  • Blood pressure criteria are as follows:

    • Part 1: Healthy Participants with Elevated Blood Pressure Screening: Systolic Blood Pressure (SBP): 120 ≤ SBP ≤ 139 mmHg; Diastolic Blood Pressure (DBP): 60 ≤ DBP ≤ 94 mmHg Baseline (Day -1): SBP: 120 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg
    • Part 2: Patients with Hypertension Screening and Baseline (Day -1): SBP: 140 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Significant illness, including infectious diseases that have not resolved within 30 days prior to baseline
  • History or current diagnosis of ECG or cardiac abnormalities indicating significant risk of safety for participants such as:

    • Concomitant clinically significant cardiac arrhythmias, e.g., sustained ventricular tachycardia, and clinically significant second- or third-degree AV block without a pacemaker.
    • History of familial long QT syndrome or known family history of Torsades de Pointes
    • Resting QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) ≥ 450 msec (male) or ≥ 460 msec (female) at screening
  • At screening, hypokalemia or hypomagnesemia defined as potassium or magnesium values below the LLN on repeat measurement, or laboratory abnormalities indicating hypothyroidism, as determined at the discretion of the investigator
  • HbA1c ≥ 7.0% or LDL cholesterol ≥ 180 mg/dL or triglycerides ≥ 250 mg/dL
  • Use of any prescription drugs or herbal supplements within 4 weeks prior to initial dosing, and/or OTC medication or dietary supplements (vitamins included) within 2 weeks prior to initial dosing
  • Women of childbearing potential

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Part 1-1: HJB647 low dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Eksperymentalny: Part 1-2: HJB647 mid-dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Eksperymentalny: Part 1-3: HJB647 high dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Komparator placebo: Part 1: Placebo
Single dose Day 1 in Part 1
Dopasowane doustne placebo
Eksperymentalny: Part 2-1: HJB647 multiple oral doses
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Eksperymentalny: Part 2-2: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Eksperymentalny: Part 2-3: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Eksperymentalny: Part 2-4: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Eksperymentalny: Part 2-5: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Komparator placebo: Part 2: Placebo
Multiple oral doses of placebo with adaptive up-titration in Part 2
Dopasowane doustne placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1: Cmax
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: Tmax
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUClast
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUCinf
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUCtau
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
AUCtau: The AUC calculated to the end of a dosing interval (tau) at steady-state (amount x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: T1/2
Ramy czasowe: Part 1 on Day 1
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time). Use qualifier for other half-lives
Part 1 on Day 1
Part 2: Number of participants with AEs
Ramy czasowe: Up to 51 days
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
Up to 51 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1: Number of participants with AEs
Ramy czasowe: Up to 27 days
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
Up to 27 days
Part 2: Cmax
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: Tmax
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUClast
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUCinf
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUCtau
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUCtau: The AUC calculated to the end of a dosing interval (tau) at steady-state (amount x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: T1/2
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time). Use qualifier for other half-lives
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: Office blood pressure change from baseline
Ramy czasowe: Baseline to Day 27 of part 2
Baseline to Day 27 of part 2
Part 2: Heart rate change from baseline
Ramy czasowe: Baseline to Day 27 of part 2
Baseline to Day 27 of part 2
Part 2: Change in 24-hr mean SBP/DBP
Ramy czasowe: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15, Day 21 and Day 22
Change in 24-hr mean Systolic Blood Pressure (SBP)/Diastolic Blood Pressure (DBP), daytime and night time mean Blood Pressure (BP)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15, Day 21 and Day 22
Part 2: Mean Blood Pressure
Ramy czasowe: 27 days
Daytime mean BP, and nighttime mean BP (ambulatory blood pressure monitoring)
27 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

23 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations.

This trial data availability is according to the criteria and process described on www.clinicalstudydatarequest.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj