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HJB647 Phase 1b Study in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension

21 de julio de 2026 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals

A Phase 1b, Randomized, Participant- and Investigator- Blinded, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of HJB647 Following Single Ascending Dose and Up-titration Multiple Dose Administration in Japanese Healthy Participants With Elevated Blood Pressure and Patients With Hypertension

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacokinetics, and pharmacodynamics of HJB647 following single dose administration in Japanese healthy participants with elevated blood pressure and multiple dose administration with up titration in Japanese patients with hypertension, to support future clinical development of HJB647

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Randomized, placebo-controlled, participant- and investigator-blind study consisting of two parts:

  • Part 1 (SAD part): Single oral dose in healthy participants. Sentinel dosing will be applied in each cohort.
  • Part 2 (MAD part): Multiple oral doses in patients with hypertension. Safety reviews will guide dose escalation and up-titration.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Novartis Pharmaceuticals

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Tokyo
      • Sumida Ku, Tokyo, Japón, 1300004
        • Reclutamiento
        • Novartis Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Japanese healthy participants with elevated blood pressure (Part 1) and patients with mild-to-moderate hypertension (Part 2)
  • Age: 18 to 55 years (Part 1) and 18 to 60 years (Part 2)
  • Body weight:

    • Male: ≥ 50.0 kg
    • Female: ≥ 45.0 kg
  • Body Mass Index (BMI): 18.0 to 30.0 kg/m²
  • Axillary body temperature: 35.0-37.5 °C
  • Heart rate: 50-90 bpm
  • Blood pressure criteria are as follows:

    • Part 1: Healthy Participants with Elevated Blood Pressure Screening: Systolic Blood Pressure (SBP): 120 ≤ SBP ≤ 139 mmHg; Diastolic Blood Pressure (DBP): 60 ≤ DBP ≤ 94 mmHg Baseline (Day -1): SBP: 120 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg
    • Part 2: Patients with Hypertension Screening and Baseline (Day -1): SBP: 140 ≤ SBP ≤ 179 mmHg; DBP: 60 ≤ DBP ≤ 109 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Significant illness, including infectious diseases that have not resolved within 30 days prior to baseline
  • History or current diagnosis of ECG or cardiac abnormalities indicating significant risk of safety for participants such as:

    • Concomitant clinically significant cardiac arrhythmias, e.g., sustained ventricular tachycardia, and clinically significant second- or third-degree AV block without a pacemaker.
    • History of familial long QT syndrome or known family history of Torsades de Pointes
    • Resting QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) ≥ 450 msec (male) or ≥ 460 msec (female) at screening
  • At screening, hypokalemia or hypomagnesemia defined as potassium or magnesium values below the LLN on repeat measurement, or laboratory abnormalities indicating hypothyroidism, as determined at the discretion of the investigator
  • HbA1c ≥ 7.0% or LDL cholesterol ≥ 180 mg/dL or triglycerides ≥ 250 mg/dL
  • Use of any prescription drugs or herbal supplements within 4 weeks prior to initial dosing, and/or OTC medication or dietary supplements (vitamins included) within 2 weeks prior to initial dosing
  • Women of childbearing potential

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Part 1-1: HJB647 low dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Experimental: Part 1-2: HJB647 mid-dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Experimental: Part 1-3: HJB647 high dose
Single dose Day 1 in Part 1
HJB647 oral capsule
Comparador de placebos: Part 1: Placebo
Single dose Day 1 in Part 1
Placebo oral correspondiente
Experimental: Part 2-1: HJB647 multiple oral doses
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Experimental: Part 2-2: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Experimental: Part 2-3: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Experimental: Part 2-4: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Experimental: Part 2-5: HJB647 multiple oral doses (optional cohort)
Multiple oral doses of HJB647 with adaptive up-titration in Part 2
HJB647 oral capsule
Comparador de placebos: Part 2: Placebo
Multiple oral doses of placebo with adaptive up-titration in Part 2
Placebo oral correspondiente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Part 1: Cmax
Periodo de tiempo: Part 1 on Day 1
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: Tmax
Periodo de tiempo: Part 1 on Day 1
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUClast
Periodo de tiempo: Part 1 on Day 1
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: AUCinf
Periodo de tiempo: Part 1 on Day 1
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
Part 1 on Day 1
Part 1: T1/2
Periodo de tiempo: Part 1 on Day 1
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time). Use qualifier for other half-lives
Part 1 on Day 1
Part 2: Number of participants with AEs
Periodo de tiempo: Up to 51 days
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
Up to 51 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Part 2: Cmax
Periodo de tiempo: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Cmax: The maximum (peak) observed plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (mass x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: Tmax
Periodo de tiempo: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Tmax: The time to reach maximum (peak) plasma, blood, serum, or other body fluid drug concentration after single dose administration (time)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUClast
Periodo de tiempo: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUClast: The AUC from time zero to the last measurable concentration sampling time (tlast) (mass x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUCinf
Periodo de tiempo: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUCinf: The AUC from time zero to infinity (mass x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: AUCtau
Periodo de tiempo: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
AUCtau: The AUC calculated to the end of a dosing interval (tau) at steady-state (amount x time x volume-1)
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 2: T1/2
Periodo de tiempo: Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
T1/2: The elimination half-life associated with the terminal slope (λz) of a semi logarithmic concentration-time curve (time). Use qualifier for other half-lives
Part 2 Day 1, Day 7, Day 8, Day 14, Day 15 and Day 21
Part 1: Number of participants with AEs
Periodo de tiempo: Up to 31 days
Number of participants with adverse events (AEs) including abnormal vital signs, ECG, and safety laboratory parameters
Up to 31 days
Part 2: Office blood pressure change from baseline
Periodo de tiempo: Baseline to Day 27 of part 2
Change in office blood pressure from baseline
Baseline to Day 27 of part 2
Part 2: Heart rate change from baseline
Periodo de tiempo: Baseline to Day 27 of part 2
Change in heart rate from baseline
Baseline to Day 27 of part 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

25 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations.

This trial data availability is according to the criteria and process described on www.clinicalstudydatarequest.com

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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