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Effectiveness of the Touch-to-Teach Method for Interdental Brushing in Patients With Stage II Grade B Periodontitis.

30 juin 2026 mis à jour par: Gulf Medical University

Effectiveness of the Touch-to-Teach Method for Interdental Brushing in Patients With Stage II Grade B Periodontitis. A Randomized Clinical Trial

In 2018, a collaboration between American Academy of Periodontology (AAP) and European Federation of Periodontology (EFP) yielded a new classification system for periodontal diseases and conditions. The new classification categorized periodontitis into stages from I to IV based on the severity of the disease. Besides the stages, cases were also categorized into A, B and C grades based on the probable progression of the disease. Likewise, cases with interproximal clinical attachment loss of 3-4 mm in the worst affected teeth are considered to be stage II periodontitis.[3] These patients usually do not have tooth loss, can be suffering from localized or generalized type and mostly show horizontal bone loss. There are three types of gingival embrasures. In type I embrasure, the gingival embrasure is filled by the interproximal papilla; whereas in type II and III embrasures interdental papilla loss is seen. Interdental brushing has a vital role in maintaining good oral hygiene and previously published reports have evidenced that successful interdental brushing eliminated interdental plaque below the gingival margin up to 2-2.5 mm. According to the old school of thought, dental floss was advised for type I embrasures, interdental brushes for type II embrasures and unitufted brushes for type III embrasures. Usage of dental floss has been identified to be cumbersome and especially challenging in posterior regions of the oral cavity. Additionally, a recent systematic review in the Cochrane database highlighted the effectiveness of interproximal brushes over dental floss.[9] Recently, the implementation of calibrated interdental brushes use with the availability of interdental brushes with varying sizes, added effectively in creating a healthy interdental papilla in a safe manner. Essentially, a patient-centered and personalized approach named "individually trained oral prophylaxis (iTOP)" has recently been suggested as a solution to remove dental plaque effectively.[10] This concept known as the "Touch-to-Teach" concept provides the patients with an effective method to educate the patients an effective and non-traumatic way of removing interdental plaque.[10] Although, the effectiveness of calibrated interdental brushes showed high efficacy in cases of gingivitis, currently, the effectiveness of these brushes in stage II periodontitis has not been comprehensively studied yet in literature.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients with generalized Stage II periodontitis, diagnosed based on the 2018 classification of periodontal diseases and conditions.[7]
  2. Patients with presence of interproximal clinical attachment loss of ≥ 3-4 mm was used for the diagnosis of periodontitis.
  3. Patients with more than 30% of sites with true periodontal pockets of more than 4 mm with bleeding on probing in the interproximal region.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with uncontrolled diabetes mellitus,
  2. Patients smoking ≥ 10 cigarettes per day.
  3. Patients who have undergone scaling and root debridement within the past six months
  4. Patients who were on antimicrobial therapy in the past three months
  5. Patients who were on regular use of anti-plaque mouth rinses in the past three months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Interproximal standard hygiene care control group:
The control group was provided with standard oral hygiene instructions (Bass method) and videos regarding maintenance of interdental oral hygiene were provided. Videos regarding oral hygiene maintenance were downloaded from the website of the EFP. Briefly, these animated videos are generated from PerioPixel, which specializes in the generation of animated videos in dentistry, explaining the different oral hygiene techniques and treatments for gingival and periodontal diseases.
The control group was provided with standard oral hygiene instructions (Bass method) and videos regarding maintenance of interdental oral hygiene were provided. Videos regarding oral hygiene maintenance were downloaded from the website of the EFP. Briefly, these animated videos are generated from PerioPixel, which specializes in the generation of animated videos in dentistry, explaining the different oral hygiene techniques and treatments for gingival and periodontal diseases.
Expérimental: Interproximal "Touch-to-Teach" method hygiene care test group
The test group received interdental hygiene care using the "Touch-to-Teach" method. The Curaprox chairside system includes a range of color-coded interdental brushes selected according to the size of the patient's interdental spaces. The brushes are color-coded as blue, red, pink, yellow, and green, with blue with an interdental accessibility diameter of 0.6m, 0.7 mm, 0.8 mm, 0.9 mm, and 1.1 mm respectively . The kit also contains color-coded colorimetric probes (interdental access probes) that can be used to measure the size of the interproximal space.
The test group received interdental hygiene care using the "Touch-to-Teach" method. The Curaprox chairside system includes a range of color-coded interdental brushes selected according to the size of the patient's interdental spaces. The brushes are color-coded as blue, red, pink, yellow, and green, with blue with an interdental accessibility diameter of 0.6m, 0.7 mm, 0.8 mm, 0.9 mm, and 1.1 mm respectively. The kit also contains color-coded colorimetric probes (interdental access probes) that can be used to measure the size of the interproximal space.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Plaque index
Délai: baseline and 3 months
baseline and 3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bleeding index
Délai: baseline and 3 months
baseline and 3 months
Patient Satisfaction VAS scale 0-5
Délai: 3 months
VAS scale 0-5
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Première publication (Réel)

16 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022MDSPerio04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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