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Divide and Conquer With Debulking in Management of Rocky Hard Cataract

13 juin 2026 mis à jour par: Hany Mahmoud,MD, Sohag University

The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.

In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.

In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • adults with rocky hard cataract

Exclusion Criteria:

  • patients with abnormal endothelial cell count.
  • patients with glaucoma.
  • patients with retinal problems.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: standard divide and conquer
patients with rocky hard cataract will undergo standard divide and conquer technique
Procédure: cataract operation by phacoemulsification
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.
Expérimental: divide and conquer with debulking
patients with rocky hard cataract will undergo divide and conquer with debulking technique
Procédure: cataract operation by phacoemulsification
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de cellules endothéliales
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2026

Première publication (Réel)

17 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-26-5-3PD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

after study completion

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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