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Divide and Conquer With Debulking in Management of Rocky Hard Cataract

13 de junho de 2026 atualizado por: Hany Mahmoud,MD, Sohag University

The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.

In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.

In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • adults with rocky hard cataract

Exclusion Criteria:

  • patients with abnormal endothelial cell count.
  • patients with glaucoma.
  • patients with retinal problems.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: standard divide and conquer
patients with rocky hard cataract will undergo standard divide and conquer technique
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.
Experimental: divide and conquer with debulking
patients with rocky hard cataract will undergo divide and conquer with debulking technique
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Contagem de células endoteliais
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-26-5-3PD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

after study completion

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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