Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Divide and Conquer With Debulking in Management of Rocky Hard Cataract

13 juni 2026 uppdaterad av: Hany Mahmoud,MD, Sohag University

The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.

In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.

In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • adults with rocky hard cataract

Exclusion Criteria:

  • patients with abnormal endothelial cell count.
  • patients with glaucoma.
  • patients with retinal problems.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: standard divide and conquer
patients with rocky hard cataract will undergo standard divide and conquer technique
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.
Experimentell: divide and conquer with debulking
patients with rocky hard cataract will undergo divide and conquer with debulking technique
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
endotelcellantal
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2026

Första postat (Faktisk)

17 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-26-5-3PD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

after study completion

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera