Divide and Conquer With Debulking in Management of Rocky Hard Cataract
The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.
In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The management of nucleus may be challenging in rocky hard cataracts. Hard cataracts are difficult to fragment, and the excessive energy required to emulsify the hard nucleus can result in complications such as corneal edema, inflammation, wound burn, posterior capsular rupture, and zonular dialysis. different surgical techniques are used for the management of hard cataracts, with their advantages and limitations. Divide and conquer with debulking is a new technique for management of rocky hard cataract.
In this research we assess its safety comparing it with standard divide and conquer technique.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hany Mahmoud
- Número de teléfono: 01024368111
- Correo electrónico: drhanymahmoud@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- adults with rocky hard cataract
Exclusion Criteria:
- patients with abnormal endothelial cell count.
- patients with glaucoma.
- patients with retinal problems.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: standard divide and conquer
patients with rocky hard cataract will undergo standard divide and conquer technique
|
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.
|
|
Experimental: divide and conquer with debulking
patients with rocky hard cataract will undergo divide and conquer with debulking technique
|
phacoemulsification either by standard divide and conquer or divide and conquer with debulking.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
recuento de células endoteliales
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-26-5-3PD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .