- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07654829
Safety and Effectiveness of Sebetralstat (KVD900) for Short-Term Prophylaxis Before Procedures in People With Hereditary Angioedema (KONTROL)
16 septembre 2026 mis à jour par: KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
A Phase 4, Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of Sebetralstat When Used as Preprocedural Short-term Prophylaxis in Patients With Hereditary Angioedema
This is a Phase 4, prospective, open-label trial to evaluate the safety and effectiveness of sebetralstat when used for STP for a qualifying procedures in patients 12 years of age or older with hereditary angioedema (HAE).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: KalVista Pharmaceuticals
- Numéro de téléphone: 1 (857) 999-0075
- E-mail: clinicalstudies@kalvista.com
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
- Recrutement
- KalVista Investigative Site
-
Contact:
- Jennifer Potter
- Numéro de téléphone: 719-314-0893
- E-mail: jpotter@aacos.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female patients ≥12 years of age at time of Screening
- Confirmed diagnosis of HAE Type I or II based on patient report
- Patient has a qualifying procedure that is scheduled or planned to be scheduled to occur within 8 weeks of Screening
- Patient has access to a commercial available on-demand treatment for HAE
- Female patients of childbearing potential, including post-menarchal adolescents, must meet contraception requirements per Section 11.3. (Note: male patients do not require contraception)
- Patients must be able to swallow trial tablets whole
- Patients, as assessed by the Investigator, must be able to appropriately receive and store IMP, and be able to read, understand, and complete the questionnaire
- Investigator believes that the patient is willing and able to adhere to all protocol requirements through the duration of the trial
- Patient provides informed consent or assent (when applicable). A parent or legally authorized representative (LAR) must also provide signed informed consent when required
Exclusion Criteria:
- A clinically significant history of poor response to bradykinin receptor 2 blocker, C1-INH therapy, or plasma kallikrein inhibitor therapy for the management of HAE, in the opinion of the Investigator
- Use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors within 7 days prior to the Screening Visit
- Any estrogen-containing medications with systemic absorption (such as oral contraceptives including ethinylestradiol or hormonal replacement therapy) within 7 days prior to the Screening Visit
- Patients who are taking strong cytochrome P450 (CYP)3A4 inhibitors or inducers or moderate CYP3A4 inducers within 2 weeks of the procedure
- Any clinically significant comorbidity or systemic dysfunction, which in the opinion of the Investigator, would jeopardize the safety of the patient by participating in the trial
- History of substance abuse or dependence that would interfere with the completion of the trial, as determined by the Investigator
- Known hypersensitivity to sebetralstat or to any of the excipients
- Participation in any gene therapy treatment or trial for HAE
- Any pregnant or breastfeeding patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: KVD900 600 mg
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KVD900 Comprimé 600 mg (2 x 300 mg)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
The number and proportion of STPs that did not result in an HAE attack within 24 hours after the start of the procedure will be summarized.
Délai: 24 hours following the start of the procedure
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24 hours following the start of the procedure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Study Director, KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
29 novembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
6 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2026
Première publication (Réel)
17 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies héréditaires de déficience du complément
- Maladies d'immunodéficience primaire
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies génétiques, innées
- Maladies du système immunitaire
- Hypersensibilité immédiate
- Hypersensibilité
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies de la peau
- Urticaire
- Maladies de la peau, vasculaire
- Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif
- Angiœdème
- Angiœdème, héréditaire
- sébetralstat
Autres numéros d'identification d'étude
- KVD900-401
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
All Individual Patient Data (IPD) that underlie publicly available results will be considered for sharing but only after deidentification of individual patient data.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .