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Safety and Effectiveness of Sebetralstat (KVD900) for Short-Term Prophylaxis Before Procedures in People With Hereditary Angioedema (KONTROL)

16 de septiembre de 2026 actualizado por: KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

A Phase 4, Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of Sebetralstat When Used as Preprocedural Short-term Prophylaxis in Patients With Hereditary Angioedema

This is a Phase 4, prospective, open-label trial to evaluate the safety and effectiveness of sebetralstat when used for STP for a qualifying procedures in patients 12 years of age or older with hereditary angioedema (HAE).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80907
        • Reclutamiento
        • KalVista Investigative Site
        • Contacto:
          • Jennifer Potter
          • Número de teléfono: 719-314-0893
          • Correo electrónico: jpotter@aacos.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients ≥12 years of age at time of Screening
  2. Confirmed diagnosis of HAE Type I or II based on patient report
  3. Patient has a qualifying procedure that is scheduled or planned to be scheduled to occur within 8 weeks of Screening
  4. Patient has access to a commercial available on-demand treatment for HAE
  5. Female patients of childbearing potential, including post-menarchal adolescents, must meet contraception requirements per Section 11.3. (Note: male patients do not require contraception)
  6. Patients must be able to swallow trial tablets whole
  7. Patients, as assessed by the Investigator, must be able to appropriately receive and store IMP, and be able to read, understand, and complete the questionnaire
  8. Investigator believes that the patient is willing and able to adhere to all protocol requirements through the duration of the trial
  9. Patient provides informed consent or assent (when applicable). A parent or legally authorized representative (LAR) must also provide signed informed consent when required

Exclusion Criteria:

  1. A clinically significant history of poor response to bradykinin receptor 2 blocker, C1-INH therapy, or plasma kallikrein inhibitor therapy for the management of HAE, in the opinion of the Investigator
  2. Use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors within 7 days prior to the Screening Visit
  3. Any estrogen-containing medications with systemic absorption (such as oral contraceptives including ethinylestradiol or hormonal replacement therapy) within 7 days prior to the Screening Visit
  4. Patients who are taking strong cytochrome P450 (CYP)3A4 inhibitors or inducers or moderate CYP3A4 inducers within 2 weeks of the procedure
  5. Any clinically significant comorbidity or systemic dysfunction, which in the opinion of the Investigator, would jeopardize the safety of the patient by participating in the trial
  6. History of substance abuse or dependence that would interfere with the completion of the trial, as determined by the Investigator
  7. Known hypersensitivity to sebetralstat or to any of the excipients
  8. Participation in any gene therapy treatment or trial for HAE
  9. Any pregnant or breastfeeding patient

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: KVD900 600 mg
KVD900 Tableta 600 mg (2 x 300 mg)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The number and proportion of STPs that did not result in an HAE attack within 24 hours after the start of the procedure will be summarized.
Periodo de tiempo: 24 hours following the start of the procedure
24 hours following the start of the procedure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Study Director, KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

29 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

6 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

All Individual Patient Data (IPD) that underlie publicly available results will be considered for sharing but only after deidentification of individual patient data.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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