Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety and Effectiveness of Sebetralstat (KVD900) for Short-Term Prophylaxis Before Procedures in People With Hereditary Angioedema (KONTROL)

2026. szeptember 16. frissítette: KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

A Phase 4, Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of Sebetralstat When Used as Preprocedural Short-term Prophylaxis in Patients With Hereditary Angioedema

This is a Phase 4, prospective, open-label trial to evaluate the safety and effectiveness of sebetralstat when used for STP for a qualifying procedures in patients 12 years of age or older with hereditary angioedema (HAE).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Egyesült Államok, 80907
        • Toborzás
        • KalVista Investigative Site
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients ≥12 years of age at time of Screening
  2. Confirmed diagnosis of HAE Type I or II based on patient report
  3. Patient has a qualifying procedure that is scheduled or planned to be scheduled to occur within 8 weeks of Screening
  4. Patient has access to a commercial available on-demand treatment for HAE
  5. Female patients of childbearing potential, including post-menarchal adolescents, must meet contraception requirements per Section 11.3. (Note: male patients do not require contraception)
  6. Patients must be able to swallow trial tablets whole
  7. Patients, as assessed by the Investigator, must be able to appropriately receive and store IMP, and be able to read, understand, and complete the questionnaire
  8. Investigator believes that the patient is willing and able to adhere to all protocol requirements through the duration of the trial
  9. Patient provides informed consent or assent (when applicable). A parent or legally authorized representative (LAR) must also provide signed informed consent when required

Exclusion Criteria:

  1. A clinically significant history of poor response to bradykinin receptor 2 blocker, C1-INH therapy, or plasma kallikrein inhibitor therapy for the management of HAE, in the opinion of the Investigator
  2. Use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors within 7 days prior to the Screening Visit
  3. Any estrogen-containing medications with systemic absorption (such as oral contraceptives including ethinylestradiol or hormonal replacement therapy) within 7 days prior to the Screening Visit
  4. Patients who are taking strong cytochrome P450 (CYP)3A4 inhibitors or inducers or moderate CYP3A4 inducers within 2 weeks of the procedure
  5. Any clinically significant comorbidity or systemic dysfunction, which in the opinion of the Investigator, would jeopardize the safety of the patient by participating in the trial
  6. History of substance abuse or dependence that would interfere with the completion of the trial, as determined by the Investigator
  7. Known hypersensitivity to sebetralstat or to any of the excipients
  8. Participation in any gene therapy treatment or trial for HAE
  9. Any pregnant or breastfeeding patient

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: KVD900 600 mg
KVD900 tabletta 600 mg (2 x 300 mg)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
The number and proportion of STPs that did not result in an HAE attack within 24 hours after the start of the procedure will be summarized.
Időkeret: 24 hours following the start of the procedure
24 hours following the start of the procedure

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Study Director, KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. augusztus 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. november 29.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

All Individual Patient Data (IPD) that underlie publicly available results will be considered for sharing but only after deidentification of individual patient data.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel