- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07654829
Safety and Effectiveness of Sebetralstat (KVD900) for Short-Term Prophylaxis Before Procedures in People With Hereditary Angioedema (KONTROL)
14 juli 2026 bijgewerkt door: KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
A Phase 4, Open-Label Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of Sebetralstat When Used as Preprocedural Short-term Prophylaxis in Patients With Hereditary Angioedema
This is a Phase 4, prospective, open-label trial to evaluate the safety and effectiveness of sebetralstat when used for STP for a qualifying procedures in patients 12 years of age or older with hereditary angioedema (HAE).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: KalVista Pharmaceuticals
- Telefoonnummer: 1 (857) 999-0075
- E-mail: clinicalstudies@kalvista.com
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
- KalVista Investigative Site
-
Contact:
- Jennifer Potter
- Telefoonnummer: 719-314-0893
- E-mail: jpotter@aacos.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male or female patients ≥12 years of age at time of Screening
- Confirmed diagnosis of HAE Type I or II based on patient report
- Patient has a qualifying procedure that is scheduled or planned to be scheduled to occur within 8 weeks of Screening
- Patient has access to a commercial available on-demand treatment for HAE
- Female patients of childbearing potential, including post-menarchal adolescents, must meet contraception requirements per Section 11.3. (Note: male patients do not require contraception)
- Patients must be able to swallow trial tablets whole
- Patients, as assessed by the Investigator, must be able to appropriately receive and store IMP, and be able to read, understand, and complete the questionnaire
- Investigator believes that the patient is willing and able to adhere to all protocol requirements through the duration of the trial
- Patient provides informed consent or assent (when applicable). A parent or legally authorized representative (LAR) must also provide signed informed consent when required
Exclusion Criteria:
- A clinically significant history of poor response to bradykinin receptor 2 blocker, C1-INH therapy, or plasma kallikrein inhibitor therapy for the management of HAE, in the opinion of the Investigator
- Use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors within 7 days prior to the Screening Visit
- Any estrogen-containing medications with systemic absorption (such as oral contraceptives including ethinylestradiol or hormonal replacement therapy) within 7 days prior to the Screening Visit
- Patients who are taking strong cytochrome P450 (CYP)3A4 inhibitors or inducers or moderate CYP3A4 inducers within 2 weeks of the procedure
- Any clinically significant comorbidity or systemic dysfunction, which in the opinion of the Investigator, would jeopardize the safety of the patient by participating in the trial
- History of substance abuse or dependence that would interfere with the completion of the trial, as determined by the Investigator
- Known hypersensitivity to sebetralstat or to any of the excipients
- Participation in any gene therapy treatment or trial for HAE
- Any pregnant or breastfeeding patient
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: KVD900 600 mg
|
KVD900 Tablet 600 mg (2 x 300 mg)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The number and proportion of STPs that did not result in an HAE attack within 24 hours after the start of the procedure will be summarized.
Tijdsspanne: 24 hours following the start of the procedure
|
24 hours following the start of the procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Study Director, KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
31 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
29 november 2027
Studie voltooiing (Geschat)
6 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Erfelijke complementdeficiëntieziekten
- Primaire immunodeficiëntieziekten
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Ziekten van het immuunsysteem
- Overgevoeligheid, Onmiddellijk
- Overgevoeligheid
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Huidziektes
- Netelroos
- Huidziekten, vasculair
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Angio-oedeem
- Angio-oedeem, erfelijk
- Sebetterstat
Andere studie-ID-nummers
- KVD900-401
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
All Individual Patient Data (IPD) that underlie publicly available results will be considered for sharing but only after deidentification of individual patient data.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .