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Acute Effects of Post-Exercise Hyperoxia on Recovery in Cycling

15 juin 2026 mis à jour par: Université Catholique de Louvain

This study examines whether exposition to hyperbaric oxygen after a road-race simulation can help competitive cyclists recover and perform better the following day.

Hyperbaric oxygen, which involves breathing oxygen inside a pressurized chamber, is used as a recovery method in elite and professional sport. Its effectiveness, however, remains controversial: despite this widespread use, there is a lack of solid scientific evidence that a single HBO session after strenuous endurance exercise actually improves recovery, or that clarifies how the amount of oxygen exposure influences any benefit.

The study includes healthy male road cyclists between 18 and 40 years of age who compete at the national level in Belgium. After completing a fatiguing cycling session, each participant is randomly assigned to one of four groups receiving different levels of oxygen exposure during recovery.

Two groups breathe oxygen under increased pressure inside a chamber at either 2.5 or 1.4 atmospheres absolute. A third group breathes oxygen at normal pressure. The fourth group receives a sham condition that reproduces the treatment setting without active oxygen exposure.

The study is double-blind, meaning that neither the participants nor the researchers assessing the outcomes know which condition each participant receives.

The main goal is to determine whether a single session of post-exercise HBO improves next-day endurance performance, and whether higher oxygen exposure produces greater effects.

The researchers also collect blood samples and physiological measurements to better understand how the body recovers.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Brabant-Wallon
      • Louvain-la-Neuve, Brabant-Wallon, Belgique, 1348
        • Recrutement
        • Institute of Neuroscience, Université catholique de Louvain

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Road cyclists competing in Elite 2 (Elite without professional contract) or Under-23 (U23) categories or equivalent [Participation in national-level Belgian competitions within the previous 12 months. No specific ranking, finishing position, or performance threshold is required.]
  • ≥ 2 consecutive years of cycling experience at regional or national level, with structured and periodized training
  • Cycling-specific training volume ≥ 8 h a week over the preceding 10 weeks
  • Stable training load in the weeks preceding inclusion, with no major changes due to injury, illness, or abnormal overload
  • Measured VO₂max ≥ 60 ml/kg/min

Exclusion Criteria:

  • Presence of significant cardiovascular, pulmonary, neurological, ENT, or metabolic disease, including but not limited to: Uncontrolled arterial hypertension (systolic blood pressure ≥ 180 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg) ; Unstable heart disease or decompensated cardiomyopathy
  • Contraindications to hyperbaric exposure, including: Untreated pneumothorax, History of spontaneous pneumothorax without medical clearance ; Pulmonary conditions associated with air trapping (e.g. emphysema or bullous lung disease), or abnormal thoracic imaging when indicated ; Recent thoracic surgery
  • Neurological contraindications, including epilepsy, history of oxygen-induced seizures, or recent seizure activity, and any association with cannabis use
  • Ear, sinus, or Eustachian tube disorders preventing adequate pressure equalization, including active infection or history of severe barotrauma
  • Severe claustrophobia incompatible with chamber exposure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HBO 2.5 ATA
PiO₂ = 2.5 (100 % O₂ x 2.5 ATA)
1h intervention after a fatiguing exercise
Expérimental: HBO 1.4 ATA
PiO₂ = 1.4 (100 % O₂ x 1.4 ATA)
1h intervention after a fatiguing exercise
Expérimental: NBO 1.0 ATA
PiO₂ = 1.0 (100 % O₂ x 1.0 ATA)
1h intervention after a fatiguing exercise
Comparateur factice: SHAM
PiO₂ = 0.21 (21 % O₂ x 1.0 ATA)
1h intervention after a fatiguing exercise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Next-day endurance performance : Percent decrement in time to exhaustion from baseline
Délai: Throughout the entire study, approximately during 18 months

Endurance performance measured by a cycling time-to-exhaustion test at 105% of the lactate threshold power, expressed as the percentage decrement in time to exhaustion relative to the baseline test.

Performance is compared SHAM to the other oxygen-exposure groups.

Throughout the entire study, approximately during 18 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Première publication (Réel)

22 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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