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Rectointercostal Plane Block (RICPB) for Laparoscopic Cholecystectomy (RICPB)

30 juin 2026 mis à jour par: Ergün Mendes, Koç University

Rectointercostal Plane Block (RICPB) for Postoperative Analgesia After Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Trial

This prospective randomized controlled trial is designed to evaluate the analgesic efficacy of ultrasound-guided rectointercostal plane block (RICPB) in patients undergoing elective laparoscopic cholecystectomy. Patients will be randomized to receive unilateral right-sided RICPB at the end of surgery. Postoperative opioid consumption, Numeric Rating Scale (NRS) pain scores, and postoperative complications will be assessed to determine the effectiveness of RICPB in postoperative pain management.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Laparoscopic cholecystectomy is one of the most commonly performed abdominal surgical procedures. Although it is considered a minimally invasive technique, patients frequently experience moderate postoperative pain resulting from trocar insertion sites, surgical manipulation, and irritation of the abdominal wall and peritoneum. Effective postoperative pain management is essential to facilitate early mobilization, improve patient comfort, reduce opioid consumption, and enhance recovery.

The rectointercostal plane block (RICPB) is an ultrasound-guided fascial plane block that has recently emerged as a potential analgesic technique for upper abdominal surgery. By depositing local anesthetic between the rectus abdominis muscle and the costal cartilages/intercostal muscles, RICPB may provide analgesia to the anterior upper abdominal wall. However, evidence regarding its effectiveness in laparoscopic cholecystectomy remains limited.

This single-center, prospective, randomized controlled trial is designed to evaluate the analgesic efficacy of ultrasound-guided rectointercostal plane block in patients undergoing elective laparoscopic cholecystectomy. Eligible patients aged 18-65 years with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III will be enrolled after providing written informed consent. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either the RICPB group or the control group.

Patients assigned to the RICPB group will receive an ultrasound-guided unilateral right-sided rectointercostal plane block with 30 mL of 0.25% bupivacaine at the end of surgery before emergence from anesthesia. Patients in the control group will receive conventional port-site local anesthetic infiltration according to institutional practice. All patients will undergo a standardized general anesthesia protocol and receive the same multimodal postoperative analgesic regimen.

Postoperative pain assessments will be performed using the Numeric Rating Scale (NRS). Opioid consumption, pain scores and postoperative complications, including postoperative nausea and vomiting (PONV), will be recorded during the first 24 postoperative hours.

The primary outcome of the study is cumulative opioid consumption during the first 24 postoperative hours. Secondary outcomes include postoperative NRS pain scores, rescue analgesic requirements, and the incidence of postoperative complications. The study aims to determine whether ultrasound-guided rectointercostal plane block provides superior postoperative analgesia compared with conventional port-site local anesthetic infiltration in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
  • Body mass index (BMI) between 18 and 35 kg/m²
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate or inability to provide informed consent
  • Known allergy or hypersensitivity to local anesthetics, opioids, or study medications
  • Chronic opioid use or chronic pain syndrome
  • Coagulation disorders or ongoing anticoagulant therapy
  • Infection at the planned injection site
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Cognitive impairment or inability to communicate pain scores
  • Severe hepatic, renal, cardiac, or respiratory disease judged by the investigator to interfere with study participation
  • Conversion from laparoscopic to open surgery
  • Previous upper abdominal surgery that may interfere with the block technique or pain assessment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RICPB Group
Participants will receive an ultrasound-guided unilateral right-sided rectointercostal plane block (RICPB) with 30 mL of 0.25% bupivacaine at the end of surgery before emergence from anesthesia.
Procédure: Rectointercostal Plane Block
Ultrasound-guided unilateral right-sided rectointercostal plane block (RICPB) will be performed at the end of surgery before emergence from anesthesia. A total of 30 mL of 0.25% bupivacaine will be injected into the rectointercostal plane under ultrasound guidance.
Autres noms:
  • RICPB
Comparateur actif: Port-Site Infiltration Group
Participants will receive conventional port-site local anesthetic infiltration at the end of surgery according to the study protocol.
Procédure: Port-Site Local Anesthetic Infiltration
Conventional port-site local anesthetic infiltration will be performed at the end of surgery according to the study protocol to provide postoperative analgesia.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cumulative Postoperative Morphine Consumption
Délai: Postoperative 24 hours
Total morphine consumption administered via patient-controlled analgesia during the first 24 hours after surgery will be recorded.
Postoperative 24 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rescue Analgesic Requirement
Délai: Postoperative 24 hours
The requirement for rescue analgesia during the first 24 postoperative hours will be recorded. Rescue analgesia will be administered according to the study protocol when the NRS pain score is 4 or higher.
Postoperative 24 hours
Postoperative Complications
Délai: Postoperative 24 hours
The incidence of postoperative complications, including postoperative nausea and vomiting (PONV), pruritus, respiratory complications, and other adverse events occurring during the postoperative period, will be recorded.
Postoperative 24 hours
Postoperative Pain Scores
Délai: Postoperative 1, 3, 6, 12, and 24 hours
Pain intensity will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS; 0-10) at predefined postoperative time points. NRS, ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable. Higher scores indicate worse pain.
Postoperative 1, 3, 6, 12, and 24 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Koç University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2026

Première publication (Réel)

30 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025.387.IRB1.061

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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