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Rectointercostal Plane Block (RICPB) for Laparoscopic Cholecystectomy (RICPB)

30 giugno 2026 aggiornato da: Ergün Mendes, Koç University

Rectointercostal Plane Block (RICPB) for Postoperative Analgesia After Laparoscopic Cholecystectomy: A Randomized Controlled Trial

This prospective randomized controlled trial is designed to evaluate the analgesic efficacy of ultrasound-guided rectointercostal plane block (RICPB) in patients undergoing elective laparoscopic cholecystectomy. Patients will be randomized to receive unilateral right-sided RICPB at the end of surgery. Postoperative opioid consumption, Numeric Rating Scale (NRS) pain scores, and postoperative complications will be assessed to determine the effectiveness of RICPB in postoperative pain management.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Laparoscopic cholecystectomy is one of the most commonly performed abdominal surgical procedures. Although it is considered a minimally invasive technique, patients frequently experience moderate postoperative pain resulting from trocar insertion sites, surgical manipulation, and irritation of the abdominal wall and peritoneum. Effective postoperative pain management is essential to facilitate early mobilization, improve patient comfort, reduce opioid consumption, and enhance recovery.

The rectointercostal plane block (RICPB) is an ultrasound-guided fascial plane block that has recently emerged as a potential analgesic technique for upper abdominal surgery. By depositing local anesthetic between the rectus abdominis muscle and the costal cartilages/intercostal muscles, RICPB may provide analgesia to the anterior upper abdominal wall. However, evidence regarding its effectiveness in laparoscopic cholecystectomy remains limited.

This single-center, prospective, randomized controlled trial is designed to evaluate the analgesic efficacy of ultrasound-guided rectointercostal plane block in patients undergoing elective laparoscopic cholecystectomy. Eligible patients aged 18-65 years with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III will be enrolled after providing written informed consent. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either the RICPB group or the control group.

Patients assigned to the RICPB group will receive an ultrasound-guided unilateral right-sided rectointercostal plane block with 30 mL of 0.25% bupivacaine at the end of surgery before emergence from anesthesia. Patients in the control group will receive conventional port-site local anesthetic infiltration according to institutional practice. All patients will undergo a standardized general anesthesia protocol and receive the same multimodal postoperative analgesic regimen.

Postoperative pain assessments will be performed using the Numeric Rating Scale (NRS). Opioid consumption, pain scores and postoperative complications, including postoperative nausea and vomiting (PONV), will be recorded during the first 24 postoperative hours.

The primary outcome of the study is cumulative opioid consumption during the first 24 postoperative hours. Secondary outcomes include postoperative NRS pain scores, rescue analgesic requirements, and the incidence of postoperative complications. The study aims to determine whether ultrasound-guided rectointercostal plane block provides superior postoperative analgesia compared with conventional port-site local anesthetic infiltration in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
  • Body mass index (BMI) between 18 and 35 kg/m²
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate or inability to provide informed consent
  • Known allergy or hypersensitivity to local anesthetics, opioids, or study medications
  • Chronic opioid use or chronic pain syndrome
  • Coagulation disorders or ongoing anticoagulant therapy
  • Infection at the planned injection site
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Cognitive impairment or inability to communicate pain scores
  • Severe hepatic, renal, cardiac, or respiratory disease judged by the investigator to interfere with study participation
  • Conversion from laparoscopic to open surgery
  • Previous upper abdominal surgery that may interfere with the block technique or pain assessment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RICPB Group
Participants will receive an ultrasound-guided unilateral right-sided rectointercostal plane block (RICPB) with 30 mL of 0.25% bupivacaine at the end of surgery before emergence from anesthesia.
Procedura: Rectointercostal Plane Block
Ultrasound-guided unilateral right-sided rectointercostal plane block (RICPB) will be performed at the end of surgery before emergence from anesthesia. A total of 30 mL of 0.25% bupivacaine will be injected into the rectointercostal plane under ultrasound guidance.
Altri nomi:
  • RICPB
Comparatore attivo: Port-Site Infiltration Group
Participants will receive conventional port-site local anesthetic infiltration at the end of surgery according to the study protocol.
Procedura: Port-Site Local Anesthetic Infiltration
Conventional port-site local anesthetic infiltration will be performed at the end of surgery according to the study protocol to provide postoperative analgesia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cumulative Postoperative Morphine Consumption
Lasso di tempo: Postoperative 24 hours
Total morphine consumption administered via patient-controlled analgesia during the first 24 hours after surgery will be recorded.
Postoperative 24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rescue Analgesic Requirement
Lasso di tempo: Postoperative 24 hours
The requirement for rescue analgesia during the first 24 postoperative hours will be recorded. Rescue analgesia will be administered according to the study protocol when the NRS pain score is 4 or higher.
Postoperative 24 hours
Postoperative Complications
Lasso di tempo: Postoperative 24 hours
The incidence of postoperative complications, including postoperative nausea and vomiting (PONV), pruritus, respiratory complications, and other adverse events occurring during the postoperative period, will be recorded.
Postoperative 24 hours
Postoperative Pain Scores
Lasso di tempo: Postoperative 1, 3, 6, 12, and 24 hours
Pain intensity will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS; 0-10) at predefined postoperative time points. NRS, ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable. Higher scores indicate worse pain.
Postoperative 1, 3, 6, 12, and 24 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Koç University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025.387.IRB1.061

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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