The Effect of Training Given to Nurses Caring for Patients Receiving Palliative Care on Pain Management Self-Efficacy (P-EASE)
11 août 2026 mis à jour par: erdalceylan, Ankara Yildirim Beyazıt University
The goal of this quasi-experimental research designed as a single-group pre-test post-test model is to evaluate the effect of an educational intervention aimed at improving the pain management self-efficacy of nurses providing care to palliative patients on their pain management self-efficacy.
The main question it aims to answer is "Does pain management training given to nurses caring for palliative patients improve pain management self-efficacy?".
The study sample consisted of nurses providing care to palliative patients.
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Izmir, Turquie (Türkiye)
- İzmir Bayraklı City Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Working as a nurse and providing care to palliative care patients
- Voluntarily agreeing to participate in the research
- Participating in all surveys before, immediately after, and two weeks after the education
- Answering all questions on the survey forms completely
- Attending the entire education
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the research
- Failure to participate in at least one of the surveys before the training, immediately after the training, and two weeks after the training
- Providing incomplete answers to questions on the survey forms
- Dropping out of the training and not attending all of it
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Experimental Group
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
|
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Self-Efficacy in Pain Management
Délai: Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
|
The overall scale score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 105.
A high score on the scale indicates that nurses are confident and competent in providing pain management.
|
Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juin 2026
Achèvement primaire (Réel)
12 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2026
Première publication (Réel)
6 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-1035
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .