The Effect of Training Given to Nurses Caring for Patients Receiving Palliative Care on Pain Management Self-Efficacy (P-EASE)
11 de agosto de 2026 atualizado por: erdalceylan, Ankara Yildirim Beyazıt University
The goal of this quasi-experimental research designed as a single-group pre-test post-test model is to evaluate the effect of an educational intervention aimed at improving the pain management self-efficacy of nurses providing care to palliative patients on their pain management self-efficacy.
The main question it aims to answer is "Does pain management training given to nurses caring for palliative patients improve pain management self-efficacy?".
The study sample consisted of nurses providing care to palliative patients.
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Izmir, Turquia (Türkiye)
- İzmir Bayraklı City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Working as a nurse and providing care to palliative care patients
- Voluntarily agreeing to participate in the research
- Participating in all surveys before, immediately after, and two weeks after the education
- Answering all questions on the survey forms completely
- Attending the entire education
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the research
- Failure to participate in at least one of the surveys before the training, immediately after the training, and two weeks after the training
- Providing incomplete answers to questions on the survey forms
- Dropping out of the training and not attending all of it
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
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Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Self-Efficacy in Pain Management
Prazo: Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
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The overall scale score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 105.
A high score on the scale indicates that nurses are confident and competent in providing pain management.
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Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2026
Conclusão Primária (Real)
12 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
26 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1035
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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