The Effect of Training Given to Nurses Caring for Patients Receiving Palliative Care on Pain Management Self-Efficacy (P-EASE)
2026. augusztus 11. frissítette: erdalceylan, Ankara Yildirim Beyazıt University
The goal of this quasi-experimental research designed as a single-group pre-test post-test model is to evaluate the effect of an educational intervention aimed at improving the pain management self-efficacy of nurses providing care to palliative patients on their pain management self-efficacy.
The main question it aims to answer is "Does pain management training given to nurses caring for palliative patients improve pain management self-efficacy?".
The study sample consisted of nurses providing care to palliative patients.
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Izmir, Törökország (Türkiye)
- İzmir Bayraklı City Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Working as a nurse and providing care to palliative care patients
- Voluntarily agreeing to participate in the research
- Participating in all surveys before, immediately after, and two weeks after the education
- Answering all questions on the survey forms completely
- Attending the entire education
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the research
- Failure to participate in at least one of the surveys before the training, immediately after the training, and two weeks after the training
- Providing incomplete answers to questions on the survey forms
- Dropping out of the training and not attending all of it
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Experimental Group
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
|
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Self-Efficacy in Pain Management
Időkeret: Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
|
The overall scale score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 105.
A high score on the scale indicates that nurses are confident and competent in providing pain management.
|
Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. június 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. július 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. július 26.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 29.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 11.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-1035
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .