The Effect of Training Given to Nurses Caring for Patients Receiving Palliative Care on Pain Management Self-Efficacy (P-EASE)
11 de agosto de 2026 actualizado por: erdalceylan, Ankara Yildirim Beyazıt University
The goal of this quasi-experimental research designed as a single-group pre-test post-test model is to evaluate the effect of an educational intervention aimed at improving the pain management self-efficacy of nurses providing care to palliative patients on their pain management self-efficacy.
The main question it aims to answer is "Does pain management training given to nurses caring for palliative patients improve pain management self-efficacy?".
The study sample consisted of nurses providing care to palliative patients.
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izmir, Turquía (Türkiye)
- İzmir Bayraklı City Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Working as a nurse and providing care to palliative care patients
- Voluntarily agreeing to participate in the research
- Participating in all surveys before, immediately after, and two weeks after the education
- Answering all questions on the survey forms completely
- Attending the entire education
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the research
- Failure to participate in at least one of the surveys before the training, immediately after the training, and two weeks after the training
- Providing incomplete answers to questions on the survey forms
- Dropping out of the training and not attending all of it
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental Group
Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
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Participants will receive training on "Pain Management in Palliative Care Patients" prepared by the researchers.
The training will be given online via Zoom by Nurse Beste Aykaç Özbir, one of the researchers.
The training will consist of 4 separate 50-minute sessions with 10-minute breaks, totaling 4 hours over one day.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Self-Efficacy in Pain Management
Periodo de tiempo: Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
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The overall scale score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 105.
A high score on the scale indicates that nurses are confident and competent in providing pain management.
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Before (T1), immediately after (T2), and two weeks after the training (T3)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de junio de 2026
Finalización primaria (Actual)
12 de julio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
26 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1035
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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