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Impact of Spinal Alignment on Pelvic Floor Efficiency

3 juillet 2026 mis à jour par: Mahitab Mostafa Fazaa, Cairo University
The purpose of this study was to determine the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pelvic floor dysfunction (PFD) may extend beyond the pelvic region by inducing myofascial disturbances in anatomically distant structures connected through the myofascial network. Among these, low back pain (LBP) is one of the most frequently reported musculoskeletal conditions associated with PFD. This relationship is thought to arise from lumbopelvic instability and altered coordination of the core musculature. The pelvic floor muscles (PFMs), together with the transversus abdominis, diaphragm, and multifidus, form an integrated stabilizing system that contributes to spinal stability and postural control. Consequently, dysfunction of the transversus abdominis may compromise not only pelvic floor function but also overall lumbopelvic stability. Women with LBP have been shown to exhibit reduced PFM contraction strength despite preserved transversus abdominis activation, suggesting that impaired PFM function may play a more prominent role in the development of LBP than deficits in the abdominal muscles alone. Conversely, inadequate activation or endurance of the transversus abdominis has also been associated with impaired PFM function. Furthermore, altered movement patterns, dysfunctional breathing, and postural deviations can disrupt load transfer through the lumbopelvic region, thereby increasing the risk of PFD.

There is a dearth of knowledge regarding the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women. This study, therefore, contributes valuable insights into a relatively unexplored area of nulliparous women's health. By assessing the pelvic floor muscles in nulliparous women with different spinal alignment patterns, including lordosis, kyphosis, and scoliosis, this study may enhance the well-being of nulliparous women, provide a more comprehensive approach to health improvement, help protect them from future pelvic floor dysfunction, and broaden the scope of physiotherapy in women's health.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population consisted of 80 nulliparous women aged 25-35 years with different spinal alignment patterns (thoracolumbar scoliosis, hyperlordosis, thoracic kyphosis, or normal spinal alignment). Participants were recruited from the outpatient orthopedic clinic of Gesr El Suez, Cairo, Egypt. Eligible participants had a body mass index (BMI) of <30 kg/m² and no history of pregnancy, spinal surgery, congenital spinal deformity, neuromuscular disorders, systemic diseases, malignancy, or urogenital disorders.

La description

Inclusion Criteria:

  • Nulliparous women.
  • Their ages will range from 25 to 35 years old.
  • Their body mass index (BMI) will not exceed 29.9 Kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Female with congenital spinal deformity.
  • Female with a history of neuromuscular disease.
  • Female Diagnosed with any systemic disease .
  • Female with a history of malignancy and/or ongoing treatment.
  • Female with a history of urogenital diseases and surgical history.
  • Female with previous spinal surgery.
  • Female with previous pregnancy .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Nulliparous women with thoracolumbar scoliosis
Twenty nulliparous women with thoracolumbar scoliosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Aucune intervention
Nulliparous women with hyperlordosis
Twenty nulliparous women with hyperlordosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Aucune intervention
Nulliparous women with thoracic kyphosis
Twenty nulliparous women with thoracic kyphosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Aucune intervention
Nulliparous women with normal spinal alignment
Twenty nulliparous women with normal spinal alignment. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pelvic floor muscle strength
Délai: Baseline
Pelvic floor muscle strength was measured using vaginal pressure biofeedback (maximum voluntary contraction pressure).
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pelvic floor muscle endurance
Délai: Baseline
Pelvic floor muscle endurance was assessed using vaginal pressure biofeedback (duration of sustained maximal voluntary contraction).
Baseline
Spinal alignment angle
Délai: Baseline
It was measured using the DIERS Formetric 4D system.
Baseline
Pelvic floor dysfunction symptoms
Délai: Baseline
Total score and domain scores (bladder, bowel, prolapse, and sexual function) were assessed using the Australian Pelvic Floor Questionnaire (APFQ).
Baseline
Health-related quality of life
Délai: Baseline
It was assessed by using Free online SF-12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) score calculator. The SF-12V2 measures eight scales: physical functioning, role physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role emotional, and mental health.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Professor, Cairo University
  • Directeur d'études: Amira Nagy Abd Ellatief Hamad, PhD, Lecturer, Cairo University
  • Directeur d'études: Amal Abd Elrahman Mohamed Elborady, Assist. Professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2026

Première publication (Réel)

9 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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