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Impact of Spinal Alignment on Pelvic Floor Efficiency

3 luglio 2026 aggiornato da: Mahitab Mostafa Fazaa, Cairo University
The purpose of this study was to determine the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pelvic floor dysfunction (PFD) may extend beyond the pelvic region by inducing myofascial disturbances in anatomically distant structures connected through the myofascial network. Among these, low back pain (LBP) is one of the most frequently reported musculoskeletal conditions associated with PFD. This relationship is thought to arise from lumbopelvic instability and altered coordination of the core musculature. The pelvic floor muscles (PFMs), together with the transversus abdominis, diaphragm, and multifidus, form an integrated stabilizing system that contributes to spinal stability and postural control. Consequently, dysfunction of the transversus abdominis may compromise not only pelvic floor function but also overall lumbopelvic stability. Women with LBP have been shown to exhibit reduced PFM contraction strength despite preserved transversus abdominis activation, suggesting that impaired PFM function may play a more prominent role in the development of LBP than deficits in the abdominal muscles alone. Conversely, inadequate activation or endurance of the transversus abdominis has also been associated with impaired PFM function. Furthermore, altered movement patterns, dysfunctional breathing, and postural deviations can disrupt load transfer through the lumbopelvic region, thereby increasing the risk of PFD.

There is a dearth of knowledge regarding the effect of spinal alignment on pelvic floor efficiency in nulliparous women. This study, therefore, contributes valuable insights into a relatively unexplored area of nulliparous women's health. By assessing the pelvic floor muscles in nulliparous women with different spinal alignment patterns, including lordosis, kyphosis, and scoliosis, this study may enhance the well-being of nulliparous women, provide a more comprehensive approach to health improvement, help protect them from future pelvic floor dysfunction, and broaden the scope of physiotherapy in women's health.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consisted of 80 nulliparous women aged 25-35 years with different spinal alignment patterns (thoracolumbar scoliosis, hyperlordosis, thoracic kyphosis, or normal spinal alignment). Participants were recruited from the outpatient orthopedic clinic of Gesr El Suez, Cairo, Egypt. Eligible participants had a body mass index (BMI) of <30 kg/m² and no history of pregnancy, spinal surgery, congenital spinal deformity, neuromuscular disorders, systemic diseases, malignancy, or urogenital disorders.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Nulliparous women.
  • Their ages will range from 25 to 35 years old.
  • Their body mass index (BMI) will not exceed 29.9 Kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Female with congenital spinal deformity.
  • Female with a history of neuromuscular disease.
  • Female Diagnosed with any systemic disease .
  • Female with a history of malignancy and/or ongoing treatment.
  • Female with a history of urogenital diseases and surgical history.
  • Female with previous spinal surgery.
  • Female with previous pregnancy .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nulliparous women with thoracolumbar scoliosis
Twenty nulliparous women with thoracolumbar scoliosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Nessun intervento
Nulliparous women with hyperlordosis
Twenty nulliparous women with hyperlordosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Nessun intervento
Nulliparous women with thoracic kyphosis
Twenty nulliparous women with thoracic kyphosis. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Nessun intervento
Nulliparous women with normal spinal alignment
Twenty nulliparous women with normal spinal alignment. They will undergo assessment using Formetric analysis and vaginal pressure biofeedback.
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pelvic floor muscle strength
Lasso di tempo: Baseline
Pelvic floor muscle strength was measured using vaginal pressure biofeedback (maximum voluntary contraction pressure).
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pelvic floor muscle endurance
Lasso di tempo: Baseline
Pelvic floor muscle endurance was assessed using vaginal pressure biofeedback (duration of sustained maximal voluntary contraction).
Baseline
Spinal alignment angle
Lasso di tempo: Baseline
It was measured using the DIERS Formetric 4D system.
Baseline
Pelvic floor dysfunction symptoms
Lasso di tempo: Baseline
Total score and domain scores (bladder, bowel, prolapse, and sexual function) were assessed using the Australian Pelvic Floor Questionnaire (APFQ).
Baseline
Health-related quality of life
Lasso di tempo: Baseline
It was assessed by using Free online SF-12 Health Survey Version 2 (SF-12v2) score calculator. The SF-12V2 measures eight scales: physical functioning, role physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role emotional, and mental health.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Amira Nagy Abd Ellatief Hamad, PhD, Lecturer, Cairo University
  • Direttore dello studio: Amal Abd Elrahman Mohamed Elborady, Assist. Professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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