Ultrasonographic Airway Assessment and VIDIAC Score
17 juillet 2026 mis à jour par: Samsun University
Evaluation of the Relationship Between Ultrasonographic Airway Measurements, Videolaryngoscopic Intubation Findings, and the Video Intubation Difficulty Assessment Classification (VIDIAC) Score in Adult Patients: A Prospective Observational Study
This prospective observational study aims to evaluate the relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the Video-Intubation Difficulty Assessment Classification (VIDIAC) score in adult patients undergoing endotracheal intubation under general anesthesia.
The study will investigate whether airway ultrasound parameters can predict difficult videolaryngoscopic intubation and assess their association with the Cormack-Lehane classification, intubation time, and other airway management outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Description détaillée
Difficult airway management is a major cause of anesthesia-related morbidity and mortality. Airway ultrasonography has emerged as a noninvasive tool for evaluating airway anatomy and may help predict difficult intubation. The Video-Intubation Difficulty Assessment Classification (VIDIAC) score is a recently developed and standardized method for assessing videolaryngoscopic intubation difficulty.
This prospective, observational, single-center study aims to evaluate the relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score in adult patients undergoing elective surgery under general anesthesia. Ultrasonographic measurements, including tongue depth, tongue thickness, hyomental distance, hyoid depth, hyoid width, and distance from skin to epiglottis, will be obtained before anesthesia induction.
Videolaryngoscopic intubation will be performed by anesthesiologists blinded to the ultrasound findings, and the VIDIAC score will be recorded. The study will assess the correlation between ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score, as well as the ability of these measurements to predict difficult videolaryngoscopic intubation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Betül Çiftçi Kurt
- Numéro de téléphone: 5301785995
- E-mail: betulciftcikurt@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hatice Selçuk Kuşderci
- Numéro de téléphone: 0 505 215 98 96
- E-mail: drkusderci@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population will consist of adult patients aged 18-80 years who are scheduled to undergo elective surgical procedures requiring endotracheal intubation under general anesthesia at Samsun City Hospital.
Eligible patients with ASA physical status I-III who provide written informed consent and meet all inclusion criteria will be consecutively enrolled in the study.
La description
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 to 80 years.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
- Patients scheduled for endotracheal intubation under general anesthesia.
- Patients who provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Known airway abnormalities.
- Head and neck tumors.
- Patients with a tracheostomy.
- Pregnant patients.
- Emergency surgical procedures.
- Patients with limited cervical mobility.
- Patients with facial trauma.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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To evaluate the relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score.
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the Videolaryngoscopic Intubation and Difficult Airway Classification (VIDIAC) score will be evaluated in adult patients undergoing videolaryngoscopic intubation.
The simplified VIDIAC score classifies patients as easy (-1 or 0), moderate (1), hard (2), or severe (≥3), with higher scores indicating greater videolaryngoscopic intubation difficulty.
Correlations between ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score will be analyzed.
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During videolaryngoscopic intubation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intubation Time
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The duration of videolaryngoscopic intubation, measured from insertion of the videolaryngoscope into the oral cavity until successful placement of the endotracheal tube.
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During videolaryngoscopic intubation
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First-Attempt Intubation Success Rate
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The proportion of patients successfully intubated on the first videolaryngoscopic attempt without the need for additional intubation attempts.
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During videolaryngoscopic intubation
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Requirement for Additional Airway Maneuvers
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The need for additional airway maneuvers during videolaryngoscopic intubation, including external laryngeal manipulation, repositioning, use of a bougie, stylet adjustment, or other adjunctive techniques to facilitate successful intubation.
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During videolaryngoscopic intubation
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Occurrence of Oxygen Desaturation
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The occurrence of oxygen desaturation during videolaryngoscopic intubation, defined as a decrease in peripheral oxygen saturation (SpO₂) below 90%.
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During videolaryngoscopic intubation
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Number of Intubation Attempts
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The total number of videolaryngoscopic intubation attempts required to achieve successful endotracheal intubation.
An intubation attempt is defined as insertion of the videolaryngoscope into the oral cavity with the intention of placing the endotracheal tube.
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During videolaryngoscopic intubation
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Incidence of Difficult Videolaryngoscopic Intubation
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The incidence of difficult videolaryngoscopic intubation will be determined using the Videolaryngoscopic Intubation and Difficult Airway Classification (VIDIAC) score.
The simplified VIDIAC score is classified as follows: easy (-1 or 0), moderate (1), hard (2), and severe (≥3), with higher scores indicating greater videolaryngoscopic intubation difficulty.
Patients classified as having difficult videolaryngoscopic intubation according to the predefined VIDIAC criteria will be identified, and the incidence will be calculated.
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During videolaryngoscopic intubation
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Cormack-Lehane Grade
Délai: During videolaryngoscopic intubation
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The Cormack-Lehane Grading System will be used to assess the laryngeal view obtained during videolaryngoscopic intubation.
The scale ranges from Grade I to Grade IV (minimum: Grade I; maximum: Grade IV), where higher grades indicate poorer laryngeal visualization and greater difficulty with tracheal intubation.
The recorded grade will be analyzed for its association with preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score.
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During videolaryngoscopic intubation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
22 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
22 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
22 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2026
Première publication (Réel)
9 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GOKAEK 2026/11/19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
The datasets used and/or analysed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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