Ultrasonographic Airway Assessment and VIDIAC Score
2 luglio 2026 aggiornato da: Samsun University
Evaluation of the Relationship Between Ultrasonographic Airway Measurements, Videolaryngoscopic Intubation Findings, and the Video Intubation Difficulty Assessment Classification (VIDIAC) Score in Adult Patients: A Prospective Observational Study
This prospective observational study aims to evaluate the relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the Video-Intubation Difficulty Assessment Classification (VIDIAC) score in adult patients undergoing endotracheal intubation under general anesthesia.
The study will investigate whether airway ultrasound parameters can predict difficult videolaryngoscopic intubation and assess their association with the Cormack-Lehane classification, intubation time, and other airway management outcomes.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
Difficult airway management is a major cause of anesthesia-related morbidity and mortality. Airway ultrasonography has emerged as a noninvasive tool for evaluating airway anatomy and may help predict difficult intubation. The Video-Intubation Difficulty Assessment Classification (VIDIAC) score is a recently developed and standardized method for assessing videolaryngoscopic intubation difficulty.
This prospective, observational, single-center study aims to evaluate the relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score in adult patients undergoing elective surgery under general anesthesia. Ultrasonographic measurements, including tongue depth, tongue thickness, hyomental distance, hyoid depth, hyoid width, and distance from skin to epiglottis, will be obtained before anesthesia induction.
Videolaryngoscopic intubation will be performed by anesthesiologists blinded to the ultrasound findings, and the VIDIAC score will be recorded. The study will assess the correlation between ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score, as well as the ability of these measurements to predict difficult videolaryngoscopic intubation.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Betül Çiftçi Kurt
- Numero di telefono: 5301785995
- Email: betulciftcikurt@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hatice Selçuk Kuşderci
- Numero di telefono: 0 505 215 98 96
- Email: drkusderci@hotmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population will consist of adult patients aged 18-80 years who are scheduled to undergo elective surgical procedures requiring endotracheal intubation under general anesthesia at Samsun City Hospital.
Eligible patients with ASA physical status I-III who provide written informed consent and meet all inclusion criteria will be consecutively enrolled in the study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 to 80 years.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
- Patients scheduled for endotracheal intubation under general anesthesia.
- Patients who provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Known airway abnormalities.
- Head and neck tumors.
- Patients with a tracheostomy.
- Pregnant patients.
- Emergency surgical procedures.
- Patients with limited cervical mobility.
- Patients with facial trauma.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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To evaluate the relationship between preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score.
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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Assessment of the correlation between preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score in adult patients undergoing videolaryngoscopic intubation.
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During videolaryngoscopic intubation
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidence of Difficult Videolaryngoscopic Intubation
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The incidence of difficult videolaryngoscopic intubation will be recorded and analyzed according to the VIDIAC score.
Patients meeting the predefined criteria for difficult videolaryngoscopic intubation will be identified, and the frequency of difficult intubation will be calculated.
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During videolaryngoscopic intubation
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Cormack-Lehane Grade
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The Cormack-Lehane grade obtained during videolaryngoscopic intubation will be recorded and analyzed to evaluate its relationship with preoperative ultrasonographic airway measurements and the VIDIAC score.
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During videolaryngoscopic intubation
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Intubation Time
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The duration of videolaryngoscopic intubation, measured from insertion of the videolaryngoscope into the oral cavity until successful placement of the endotracheal tube.
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During videolaryngoscopic intubation
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First-Attempt Intubation Success Rate
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The proportion of patients successfully intubated on the first videolaryngoscopic attempt without the need for additional intubation attempts.
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During videolaryngoscopic intubation
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Requirement for Additional Airway Maneuvers
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The need for additional airway maneuvers during videolaryngoscopic intubation, including external laryngeal manipulation, repositioning, use of a bougie, stylet adjustment, or other adjunctive techniques to facilitate successful intubation.
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During videolaryngoscopic intubation
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Occurrence of Oxygen Desaturation
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The occurrence of oxygen desaturation during videolaryngoscopic intubation, defined as a decrease in peripheral oxygen saturation (SpO₂) below 90%.
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During videolaryngoscopic intubation
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Number of Intubation Attempts
Lasso di tempo: During videolaryngoscopic intubation
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The total number of videolaryngoscopic intubation attempts required to achieve successful endotracheal intubation.
An intubation attempt is defined as insertion of the videolaryngoscope into the oral cavity with the intention of placing the endotracheal tube.
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During videolaryngoscopic intubation
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
22 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
22 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
22 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GOKAEK 2026/11/19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
The datasets used and/or analysed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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