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Bevacizumab, Sintilimab, Cetuximab and Irinotecan in Refractory RAS Wild-type Metastatic Colorectal Cancer: BOND-4 Trial (BOND-4)

14 septembre 2026 mis à jour par: Guangdong Provincial People's Hospital

A Randomized, Multi-center, Open-label Phase II Trial of Irinotecan and Cetuximab With or Without the Combination of Bevacizumab and Sintilimab in RAS Wild-type, Irinotecan-refractory Metastatic Colorectal Cancer

Primary endpoint: objective response rate Secondary endpoints: progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and adverse events.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This randomized, multi-center, open-label phase II trial studies the efficacy and safety of irinotecan and cetuximab with or without bevacizumab plus sintilimab in the treatment for RAS wild-type metastatic colorectal cancer (mCR) in third- or later-line setting.

Patients with refractory mCRC have limited treatment options after failure of standard chemotherapies and anti-angiogenic agents. The BOND-3 trial showed that adding bevacizumab to cetuximab and irinotecan may improve outcomes in this setting. Meanwhile, programmed death-1 (PD-1) inhibitors have demonstrated activity in MSI-high tumors but have limited efficacy in MSS mCRC. Preclinical and clinical evidence suggests that anti-VEGF therapy can modulate the tumor immune microenvironment and may synergize with PD-1 blockade. This study therefore tests whether the quadruple combination (bevacizumab + sintilimab + cetuximab + irinotecan) can improve objective response rate compared with cetuximab and irinotecan alone in this heavily pretreated population.

The primary efficacy analysis will be conducted on the intention-to-treat population. Assuming an ORR of 11% in the control arm and 26% in the experimental arm, with a one-sided alpha of 0.05 and power of 80%, the required sample size is approximately 160 to account for 5% dropout.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

160

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
        • Recrutement
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Contact:
          • Xiaoru Lin, Bachelor
          • Numéro de téléphone: 80510 81884713
          • E-mail: ruya16128@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Metastatic and unresectable colorectal adenocarcinom;
  • RAS wild-type and MSS tumor;
  • Measurable lesions;
  • Failed to at least two lines of standard treatment containing fluoropyrimidine, irinotecan and bevacizumab;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or less;
  • White blood cell≥ 3*10^9/L, neutrophil≥ 1.5*10^9/Lplatelet count≥75*10^9/L, hemoglobin≥60g/L;
  • Total serum bilirubin≤upper limit of normal (ULN), alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2.5*ULN or ≤5*ULN for subjects with liver metastasis;
  • Creatinine ≤ ULN or creatinine clearance ≥ 80 mL/min;
  • Urinary protein negative or 24-hour urinary protein ≤ 2g;
  • Activated partial thromboplastin time≤ULN and international normalized ratio≤1.5;
  • Any major surgery ≥ 4 weeks and any minor surgery ≥ 1 week and fully recovered from the procedure;
  • Life expectancy > 3 months;
  • Provide fully informed written consent;

Exclusion Criteria:

  • Other aggressive malignancies within 3 years (Exceptions: non-melanoma skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix that has been treated);
  • Allergy or intolerance to any of the study drugs;
  • Human immunodeficiency virus positive;
  • Concurrent anti-cancer therapy including radiation therapy, chemotherapy, targeted agents or biological agents not otherwise specified within two weeks;
  • Malignant bowel obstruction;
  • Prior treatment with PD-1 antibody;
  • Autoimmune diseases;
  • Significant bleeding events or pre-existing bleeding diathesis within 6 months (unless the source of bleeding has been resected);
  • Gastrointestinal perforation within 12 months;
  • Serious or non-healing wound, ulcer, or bone fracture;
  • Blood pressure >= 160/90 mmHg after active anti-hypertensive therapy;
  • Arterial or venous thrombotic or embolic events within 6 months (including but not limited to transient ischemic attack, cerebrovascular accident, unstable angina or myocardial infarction);
  • Uncontrolled illness including active infection, symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia, respiratory failure, symptomatic pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis or psychiatric illness that may interfere with the conduct of the study;
  • Known or suspected brain or central nervous system (CNS) metastases, or carcinomatous meningitis;
  • Any of the following: pregnant, nursing, childbearing potential but unwilling to employ contraception.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: CI Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
Expérimental: CIBS Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks; Bevacizumab: 7.5mg/kg every three weeks ; Sintilimab: 200mg every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
7.5mg/kg every three weeks
200mg every three weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective Response Rate
Délai: 12 months
the proportion of participants who achieved a complete or partial response according to RECIST 1.1
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression-free Survival
Délai: 12 months
the interval from randomization to first disease progression or death from any cause or last follow-up
12 months
Overall Survival
Délai: 18 months
the interval from randomization to death from any cause or last follow-up
18 months
Adverse Events
Délai: 18 months
reported according to NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0
18 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jian Xiao, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Première publication (Réel)

23 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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