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Bevacizumab, Sintilimab, Cetuximab and Irinotecan in Refractory RAS Wild-type Metastatic Colorectal Cancer: BOND-4 Trial (BOND-4)

20 luglio 2026 aggiornato da: Guangdong Provincial People's Hospital

A Randomized, Multi-center, Open-label Phase II Trial of Irinotecan and Cetuximab With or Without the Combination of Bevacizumab and Sintilimab in RAS Wild-type, Irinotecan-refractory Metastatic Colorectal Cancer

Primary endpoint: objective response rate Secondary endpoints: PFS, OS and adverse events

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This randomized, multi-center, open-label phase II trial studies the efficacy and safety of irinotecan and cetuximab with or without bevacizumab plus sintilimab in the treatment for RAS wild-type metastatic colorectal cancer in third- or later-line setting.

Patients with refractory mCRC have limited treatment options after failure of standard chemotherapies and anti-angiogenic agents. The BOND-3 trial showed that adding bevacizumab to cetuximab and irinotecan may improve outcomes in this setting. Meanwhile, immune checkpoint inhibitors have demonstrated activity in MSI-high tumors but have limited efficacy in MSS mCRC. Preclinical and clinical evidence suggests that anti-VEGF therapy can modulate the tumor immune microenvironment and may synergize with PD-1 blockade. This study therefore tests whether the quadruple combination (bevacizumab + sintilimab + cetuximab + irinotecan) can improve objective response rate compared with cetuximab and irinotecan alone in this heavily pretreated population.

The primary efficacy analysis will be conducted on the intention-to-treat population. Assuming an ORR of 10% in the control arm and 30% in the experimental arm, with a two-sided alpha of 0.05 and power of 80%, the required sample size is approximately 70 patients per arm (total 140), and we enroll 160 to account for 10-15% dropout.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

160

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Metastatic and unresectable colorectal adenocarcinom;
  • RAS wild-type and MSS tumor;
  • Measurable lesions;
  • Failed to at least two lines of standard treatment containing fluoropyrimidine, irinotecan and bevacizumab;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or less;
  • White blood cell≥ 3*10^9/L, neutrophil≥ 1.5*10^9/Lplatelet count≥75*10^9/L, hemoglobin≥60g/L;
  • Total serum bilirubin≤upper limit of normal (ULN), alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2.5*ULN or ≤5*ULN for subjects with liver metastasis;
  • Creatinine ≤ ULN or creatinine clearance ≥ 80 mL/min;
  • Urinary protein negative or 24-hour urinary protein ≤ 2g;
  • Activated partial thromboplastin time≤ULN and international normalized ratio≤1.5;
  • Any major surgery ≥ 4 weeks and any minor surgery ≥ 1 week and fully recovered from the procedure;
  • Life expectancy > 3 months;
  • Provide fully informed written consent;

Exclusion Criteria:

  • Other aggressive malignancies within 3 years (Exceptions: non-melanoma skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix that has been treated);
  • Allergy or intolerance to any of the study drugs;
  • Human immunodeficiency virus positive;
  • Concurrent anti-cancer therapy including radiation therapy, chemotherapy, targeted agents or biological agents not otherwise specified within two weeks;
  • Malignant bowel obstruction;
  • Prior treatment with PD-1 antibody;
  • Autoimmune diseases;
  • Significant bleeding events or pre-existing bleeding diathesis within 6 months (unless the source of bleeding has been resected);
  • Gastrointestinal perforation within 12 months;
  • Serious or non-healing wound, ulcer, or bone fracture;
  • Blood pressure >= 160/90 mmHg after active anti-hypertensive therapy;
  • Arterial or venous thrombotic or embolic events within 6 months (including but not limited to transient ischemic attack, cerebrovascular accident, unstable angina or myocardial infarction);
  • Uncontrolled illness including active infection, symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia, respiratory failure, symptomatic pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis or psychiatric illness that may interfere with the conduct of the study;
  • Known or suspected brain or central nervous system (CNS) metastases, or carcinomatous meningitis;
  • Any of the following: pregnant, nursing, childbearing potential but unwilling to employ contraception.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CI Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
Sperimentale: CIBS Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks; Bevacizumab: 7.5mg/kg every three weeks ; Sintilimab: 200mg every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
7.5mg/kg every three weeks
200mg every three weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Response Rate
Lasso di tempo: 12 months
the proportion of participants who achieved a complete or partial response according to RECIST 1.1
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-free Survival
Lasso di tempo: 12 months
the interval from randomization to first disease progression or death from any cause or last follow-up
12 months
Overall Survival
Lasso di tempo: 18 months
the interval from randomization to death from any cause or last follow-up
18 months
Adverse Events
Lasso di tempo: 18 months
reported according to NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0
18 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jian Xiao, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cetuximab

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