Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bevacizumab, Sintilimab, Cetuximab and Irinotecan in Refractory RAS Wild-type Metastatic Colorectal Cancer: BOND-4 Trial (BOND-4)

2026. szeptember 14. frissítette: Guangdong Provincial People's Hospital

A Randomized, Multi-center, Open-label Phase II Trial of Irinotecan and Cetuximab With or Without the Combination of Bevacizumab and Sintilimab in RAS Wild-type, Irinotecan-refractory Metastatic Colorectal Cancer

Primary endpoint: objective response rate Secondary endpoints: progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and adverse events.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This randomized, multi-center, open-label phase II trial studies the efficacy and safety of irinotecan and cetuximab with or without bevacizumab plus sintilimab in the treatment for RAS wild-type metastatic colorectal cancer (mCR) in third- or later-line setting.

Patients with refractory mCRC have limited treatment options after failure of standard chemotherapies and anti-angiogenic agents. The BOND-3 trial showed that adding bevacizumab to cetuximab and irinotecan may improve outcomes in this setting. Meanwhile, programmed death-1 (PD-1) inhibitors have demonstrated activity in MSI-high tumors but have limited efficacy in MSS mCRC. Preclinical and clinical evidence suggests that anti-VEGF therapy can modulate the tumor immune microenvironment and may synergize with PD-1 blockade. This study therefore tests whether the quadruple combination (bevacizumab + sintilimab + cetuximab + irinotecan) can improve objective response rate compared with cetuximab and irinotecan alone in this heavily pretreated population.

The primary efficacy analysis will be conducted on the intention-to-treat population. Assuming an ORR of 11% in the control arm and 26% in the experimental arm, with a one-sided alpha of 0.05 and power of 80%, the required sample size is approximately 160 to account for 5% dropout.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

160

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
        • Toborzás
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Metastatic and unresectable colorectal adenocarcinom;
  • RAS wild-type and MSS tumor;
  • Measurable lesions;
  • Failed to at least two lines of standard treatment containing fluoropyrimidine, irinotecan and bevacizumab;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or less;
  • White blood cell≥ 3*10^9/L, neutrophil≥ 1.5*10^9/Lplatelet count≥75*10^9/L, hemoglobin≥60g/L;
  • Total serum bilirubin≤upper limit of normal (ULN), alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2.5*ULN or ≤5*ULN for subjects with liver metastasis;
  • Creatinine ≤ ULN or creatinine clearance ≥ 80 mL/min;
  • Urinary protein negative or 24-hour urinary protein ≤ 2g;
  • Activated partial thromboplastin time≤ULN and international normalized ratio≤1.5;
  • Any major surgery ≥ 4 weeks and any minor surgery ≥ 1 week and fully recovered from the procedure;
  • Life expectancy > 3 months;
  • Provide fully informed written consent;

Exclusion Criteria:

  • Other aggressive malignancies within 3 years (Exceptions: non-melanoma skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix that has been treated);
  • Allergy or intolerance to any of the study drugs;
  • Human immunodeficiency virus positive;
  • Concurrent anti-cancer therapy including radiation therapy, chemotherapy, targeted agents or biological agents not otherwise specified within two weeks;
  • Malignant bowel obstruction;
  • Prior treatment with PD-1 antibody;
  • Autoimmune diseases;
  • Significant bleeding events or pre-existing bleeding diathesis within 6 months (unless the source of bleeding has been resected);
  • Gastrointestinal perforation within 12 months;
  • Serious or non-healing wound, ulcer, or bone fracture;
  • Blood pressure >= 160/90 mmHg after active anti-hypertensive therapy;
  • Arterial or venous thrombotic or embolic events within 6 months (including but not limited to transient ischemic attack, cerebrovascular accident, unstable angina or myocardial infarction);
  • Uncontrolled illness including active infection, symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia, respiratory failure, symptomatic pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis or psychiatric illness that may interfere with the conduct of the study;
  • Known or suspected brain or central nervous system (CNS) metastases, or carcinomatous meningitis;
  • Any of the following: pregnant, nursing, childbearing potential but unwilling to employ contraception.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: CI Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
Kísérleti: CIBS Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks; Bevacizumab: 7.5mg/kg every three weeks ; Sintilimab: 200mg every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
7.5mg/kg every three weeks
200mg every three weeks

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Objective Response Rate
Időkeret: 12 months
the proportion of participants who achieved a complete or partial response according to RECIST 1.1
12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progression-free Survival
Időkeret: 12 months
the interval from randomization to first disease progression or death from any cause or last follow-up
12 months
Overall Survival
Időkeret: 18 months
the interval from randomization to death from any cause or last follow-up
18 months
Adverse Events
Időkeret: 18 months
reported according to NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0
18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jian Xiao, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. július 23.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 20.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel