Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bevacizumab, Sintilimab, Cetuximab and Irinotecan in Refractory RAS Wild-type Metastatic Colorectal Cancer: BOND-4 Trial (BOND-4)

20 lipca 2026 zaktualizowane przez: Guangdong Provincial People's Hospital

A Randomized, Multi-center, Open-label Phase II Trial of Irinotecan and Cetuximab With or Without the Combination of Bevacizumab and Sintilimab in RAS Wild-type, Irinotecan-refractory Metastatic Colorectal Cancer

Primary endpoint: objective response rate Secondary endpoints: PFS, OS and adverse events

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This randomized, multi-center, open-label phase II trial studies the efficacy and safety of irinotecan and cetuximab with or without bevacizumab plus sintilimab in the treatment for RAS wild-type metastatic colorectal cancer in third- or later-line setting.

Patients with refractory mCRC have limited treatment options after failure of standard chemotherapies and anti-angiogenic agents. The BOND-3 trial showed that adding bevacizumab to cetuximab and irinotecan may improve outcomes in this setting. Meanwhile, immune checkpoint inhibitors have demonstrated activity in MSI-high tumors but have limited efficacy in MSS mCRC. Preclinical and clinical evidence suggests that anti-VEGF therapy can modulate the tumor immune microenvironment and may synergize with PD-1 blockade. This study therefore tests whether the quadruple combination (bevacizumab + sintilimab + cetuximab + irinotecan) can improve objective response rate compared with cetuximab and irinotecan alone in this heavily pretreated population.

The primary efficacy analysis will be conducted on the intention-to-treat population. Assuming an ORR of 10% in the control arm and 30% in the experimental arm, with a two-sided alpha of 0.05 and power of 80%, the required sample size is approximately 70 patients per arm (total 140), and we enroll 160 to account for 10-15% dropout.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

160

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Metastatic and unresectable colorectal adenocarcinom;
  • RAS wild-type and MSS tumor;
  • Measurable lesions;
  • Failed to at least two lines of standard treatment containing fluoropyrimidine, irinotecan and bevacizumab;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or less;
  • White blood cell≥ 3*10^9/L, neutrophil≥ 1.5*10^9/Lplatelet count≥75*10^9/L, hemoglobin≥60g/L;
  • Total serum bilirubin≤upper limit of normal (ULN), alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2.5*ULN or ≤5*ULN for subjects with liver metastasis;
  • Creatinine ≤ ULN or creatinine clearance ≥ 80 mL/min;
  • Urinary protein negative or 24-hour urinary protein ≤ 2g;
  • Activated partial thromboplastin time≤ULN and international normalized ratio≤1.5;
  • Any major surgery ≥ 4 weeks and any minor surgery ≥ 1 week and fully recovered from the procedure;
  • Life expectancy > 3 months;
  • Provide fully informed written consent;

Exclusion Criteria:

  • Other aggressive malignancies within 3 years (Exceptions: non-melanoma skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix that has been treated);
  • Allergy or intolerance to any of the study drugs;
  • Human immunodeficiency virus positive;
  • Concurrent anti-cancer therapy including radiation therapy, chemotherapy, targeted agents or biological agents not otherwise specified within two weeks;
  • Malignant bowel obstruction;
  • Prior treatment with PD-1 antibody;
  • Autoimmune diseases;
  • Significant bleeding events or pre-existing bleeding diathesis within 6 months (unless the source of bleeding has been resected);
  • Gastrointestinal perforation within 12 months;
  • Serious or non-healing wound, ulcer, or bone fracture;
  • Blood pressure >= 160/90 mmHg after active anti-hypertensive therapy;
  • Arterial or venous thrombotic or embolic events within 6 months (including but not limited to transient ischemic attack, cerebrovascular accident, unstable angina or myocardial infarction);
  • Uncontrolled illness including active infection, symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia, respiratory failure, symptomatic pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis or psychiatric illness that may interfere with the conduct of the study;
  • Known or suspected brain or central nervous system (CNS) metastases, or carcinomatous meningitis;
  • Any of the following: pregnant, nursing, childbearing potential but unwilling to employ contraception.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: CI Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
Eksperymentalny: CIBS Arm
Cetuximab: 250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2; Irinotecan: 125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks; Bevacizumab: 7.5mg/kg every three weeks ; Sintilimab: 200mg every three weeks.
250mg/m^2/week with a loading dose of 400mg/m^2
125mg/m^2 on D1 and D8 every three weeks
7.5mg/kg every three weeks
200mg every three weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective Response Rate
Ramy czasowe: 12 months
the proportion of participants who achieved a complete or partial response according to RECIST 1.1
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free Survival
Ramy czasowe: 12 months
the interval from randomization to first disease progression or death from any cause or last follow-up
12 months
Overall Survival
Ramy czasowe: 18 months
the interval from randomization to death from any cause or last follow-up
18 months
Adverse Events
Ramy czasowe: 18 months
reported according to NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0
18 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jian Xiao, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cetuximab

Subskrybuj