Feasibility of a Real-world, Financial Psycho-oncology Intervention to Address Cancer-related Financial Distress
20 juillet 2026 mis à jour par: Courtney Williams, University of Alabama at Birmingham
The goal of this pilot, feasibility study is to evaluate the feasibility and preliminary impact of a finance-specific psycho-oncology intervention, as well as to explore perceptions of and experiences with this financial psycho-oncology intervention for patients with cancer experiencing financial hardship. The main questions it aims to answer are:
- Is this financial psycho-oncology intervention feasible, acceptable, and appropriate for patients with cancer experiencing financial hardship?
- How can we refine the financial psycho-oncology intervention to best address financial distress for patients with cancer experiencing financial hardship?
Patients enrolled in the intervention will receive 2, 60-minute long, finance-specific psycho-oncology sessions per month over the course of 3 months, for a total of 6 sessions over the course of the intervention. Patients will complete surveys during intervention enrollment and after intervention completion to assess secondary outcomes of financial hardship, psychological distress, stress, and anxiety. Individuals who consent to the financial psycho-oncology intervention will also be invited to participate in a 30-minute semi-structured interview to explore their perceptions of and experiences with the financial psycho-oncology intervention, including concepts of participation and engagement, relevance and acceptability, content and understanding, logistics and practicality, and potential impact.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hayden Reeves
- Numéro de téléphone: 205-996-4109
- E-mail: haydenreeves@uabmc.edu
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
Contact:
- Hayden Reeves
- Numéro de téléphone: 205-996-4109
- E-mail: haydenreeves@uabmc.edu
-
Chercheur principal:
- Courtney Williams, DrPH
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patients with cancer receiving treatment at the UAB Medical Oncology and/or UAB Supportive Care clinics
Exclusion Criteria:
- non-English speakers
- patients with non-melanoma skin cancers
- patients with dementia/cognitive impairments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Patients receiving financial psycho-oncology intervention
|
Program which integrates emotional support, coping strategies, and financial psychoeducation to enhance patients' capacity to cope with both their emotional and financial burdens due to cancer.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recruitment as a measure of feasibility
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
50% of contacted patients consenting to participate
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
|
Retention as a measure of feasibility
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
70% of consenting patients completing the program per protocol
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
|
Completion as a measure of feasibility
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
<15% missing survey data
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in Financial hardship
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
as measured by COmprehensive Score for financial Toxicity (COST)
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
|
Change in Psychological distress
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
as measured by National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer and Problem List
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
|
Change in Perceived stress
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
as measured by Perceived Stress Scale (PSS-10)
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
|
Change in Anxiety
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
as measured by PROMIS Emotional Distress - Anxiety - Short Form 4
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
|
Change in Depression
Délai: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
as measured by PROMIS Emotional Distress - Depression - Short Form 4
|
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Courtney Williams, DrPH, University of Alabama at Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Première publication (Réel)
23 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PREP_Williams2026
- UAB (Autre identifiant: UAB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .