Feasibility of a Real-world, Financial Psycho-oncology Intervention to Address Cancer-related Financial Distress
20. Juli 2026 aktualisiert von: Courtney Williams, University of Alabama at Birmingham
The goal of this pilot, feasibility study is to evaluate the feasibility and preliminary impact of a finance-specific psycho-oncology intervention, as well as to explore perceptions of and experiences with this financial psycho-oncology intervention for patients with cancer experiencing financial hardship. The main questions it aims to answer are:
- Is this financial psycho-oncology intervention feasible, acceptable, and appropriate for patients with cancer experiencing financial hardship?
- How can we refine the financial psycho-oncology intervention to best address financial distress for patients with cancer experiencing financial hardship?
Patients enrolled in the intervention will receive 2, 60-minute long, finance-specific psycho-oncology sessions per month over the course of 3 months, for a total of 6 sessions over the course of the intervention. Patients will complete surveys during intervention enrollment and after intervention completion to assess secondary outcomes of financial hardship, psychological distress, stress, and anxiety. Individuals who consent to the financial psycho-oncology intervention will also be invited to participate in a 30-minute semi-structured interview to explore their perceptions of and experiences with the financial psycho-oncology intervention, including concepts of participation and engagement, relevance and acceptability, content and understanding, logistics and practicality, and potential impact.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hayden Reeves
- Telefonnummer: 205-996-4109
- E-Mail: haydenreeves@uabmc.edu
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- Hayden Reeves
- Telefonnummer: 205-996-4109
- E-Mail: haydenreeves@uabmc.edu
-
Hauptermittler:
- Courtney Williams, DrPH
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients with cancer receiving treatment at the UAB Medical Oncology and/or UAB Supportive Care clinics
Exclusion Criteria:
- non-English speakers
- patients with non-melanoma skin cancers
- patients with dementia/cognitive impairments
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Patients receiving financial psycho-oncology intervention
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Program which integrates emotional support, coping strategies, and financial psychoeducation to enhance patients' capacity to cope with both their emotional and financial burdens due to cancer.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Recruitment as a measure of feasibility
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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50% of contacted patients consenting to participate
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Retention as a measure of feasibility
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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70% of consenting patients completing the program per protocol
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Completion as a measure of feasibility
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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<15% missing survey data
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Financial hardship
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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as measured by COmprehensive Score for financial Toxicity (COST)
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Change in Psychological distress
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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as measured by National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer and Problem List
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Change in Perceived stress
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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as measured by Perceived Stress Scale (PSS-10)
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Change in Anxiety
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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as measured by PROMIS Emotional Distress - Anxiety - Short Form 4
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Change in Depression
Zeitfenster: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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as measured by PROMIS Emotional Distress - Depression - Short Form 4
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From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Courtney Williams, DrPH, University of Alabama at Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PREP_Williams2026
- UAB (Andere Kennung: UAB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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