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Feasibility of a Real-world, Financial Psycho-oncology Intervention to Address Cancer-related Financial Distress

20 de julio de 2026 actualizado por: Courtney Williams, University of Alabama at Birmingham

The goal of this pilot, feasibility study is to evaluate the feasibility and preliminary impact of a finance-specific psycho-oncology intervention, as well as to explore perceptions of and experiences with this financial psycho-oncology intervention for patients with cancer experiencing financial hardship. The main questions it aims to answer are:

  1. Is this financial psycho-oncology intervention feasible, acceptable, and appropriate for patients with cancer experiencing financial hardship?
  2. How can we refine the financial psycho-oncology intervention to best address financial distress for patients with cancer experiencing financial hardship?

Patients enrolled in the intervention will receive 2, 60-minute long, finance-specific psycho-oncology sessions per month over the course of 3 months, for a total of 6 sessions over the course of the intervention. Patients will complete surveys during intervention enrollment and after intervention completion to assess secondary outcomes of financial hardship, psychological distress, stress, and anxiety. Individuals who consent to the financial psycho-oncology intervention will also be invited to participate in a 30-minute semi-structured interview to explore their perceptions of and experiences with the financial psycho-oncology intervention, including concepts of participation and engagement, relevance and acceptability, content and understanding, logistics and practicality, and potential impact.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Courtney Williams, DrPH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with cancer receiving treatment at the UAB Medical Oncology and/or UAB Supportive Care clinics

Exclusion Criteria:

  • non-English speakers
  • patients with non-melanoma skin cancers
  • patients with dementia/cognitive impairments

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Patients receiving financial psycho-oncology intervention
Program which integrates emotional support, coping strategies, and financial psychoeducation to enhance patients' capacity to cope with both their emotional and financial burdens due to cancer.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recruitment as a measure of feasibility
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
50% of contacted patients consenting to participate
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Retention as a measure of feasibility
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
70% of consenting patients completing the program per protocol
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Completion as a measure of feasibility
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
<15% missing survey data
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Financial hardship
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by COmprehensive Score for financial Toxicity (COST)
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Psychological distress
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer and Problem List
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Perceived stress
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by Perceived Stress Scale (PSS-10)
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Anxiety
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by PROMIS Emotional Distress - Anxiety - Short Form 4
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Depression
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by PROMIS Emotional Distress - Depression - Short Form 4
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Courtney Williams, DrPH, University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PREP_Williams2026
  • UAB (Otro identificador: UAB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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