Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Feasibility of a Real-world, Financial Psycho-oncology Intervention to Address Cancer-related Financial Distress

20 июля 2026 г. обновлено: Courtney Williams, University of Alabama at Birmingham

The goal of this pilot, feasibility study is to evaluate the feasibility and preliminary impact of a finance-specific psycho-oncology intervention, as well as to explore perceptions of and experiences with this financial psycho-oncology intervention for patients with cancer experiencing financial hardship. The main questions it aims to answer are:

  1. Is this financial psycho-oncology intervention feasible, acceptable, and appropriate for patients with cancer experiencing financial hardship?
  2. How can we refine the financial psycho-oncology intervention to best address financial distress for patients with cancer experiencing financial hardship?

Patients enrolled in the intervention will receive 2, 60-minute long, finance-specific psycho-oncology sessions per month over the course of 3 months, for a total of 6 sessions over the course of the intervention. Patients will complete surveys during intervention enrollment and after intervention completion to assess secondary outcomes of financial hardship, psychological distress, stress, and anxiety. Individuals who consent to the financial psycho-oncology intervention will also be invited to participate in a 30-minute semi-structured interview to explore their perceptions of and experiences with the financial psycho-oncology intervention, including concepts of participation and engagement, relevance and acceptability, content and understanding, logistics and practicality, and potential impact.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hayden Reeves
  • Номер телефона: 205-996-4109
  • Электронная почта: haydenreeves@uabmc.edu

Места учебы

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
        • Контакт:
          • Hayden Reeves
          • Номер телефона: 205-996-4109
          • Электронная почта: haydenreeves@uabmc.edu
        • Главный следователь:
          • Courtney Williams, DrPH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with cancer receiving treatment at the UAB Medical Oncology and/or UAB Supportive Care clinics

Exclusion Criteria:

  • non-English speakers
  • patients with non-melanoma skin cancers
  • patients with dementia/cognitive impairments

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Patients receiving financial psycho-oncology intervention
Program which integrates emotional support, coping strategies, and financial psychoeducation to enhance patients' capacity to cope with both their emotional and financial burdens due to cancer.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Recruitment as a measure of feasibility
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
50% of contacted patients consenting to participate
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Retention as a measure of feasibility
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
70% of consenting patients completing the program per protocol
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Completion as a measure of feasibility
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
<15% missing survey data
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Financial hardship
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by COmprehensive Score for financial Toxicity (COST)
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Psychological distress
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by National Comprehensive Cancer Network Distress Thermometer and Problem List
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Perceived stress
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by Perceived Stress Scale (PSS-10)
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Anxiety
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by PROMIS Emotional Distress - Anxiety - Short Form 4
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
Change in Depression
Временное ограничение: From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months
as measured by PROMIS Emotional Distress - Depression - Short Form 4
From enrollment to the end of the financial psycho-oncology intervention at 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Courtney Williams, DrPH, University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PREP_Williams2026
  • UAB (Другой идентификатор: UAB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться