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Metabolic Rate, Eating Habits, and Eating Disorder Risk in Young Sport Climbers

20 juillet 2026 mis à jour par: Anna Chmielewska, Wroclaw Medical University

Assessment of Resting Metabolic Rate, Nutritional Habits, and the Risk of Eating Disorders Among Children and Adolescents Practicing Sport Climbing

The aim of this observational study is to evaluate resting metabolic rate (RMR), body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and the risk of eating disorders among children and adolescents practicing sport climbing. Participants will undergo indirect calorimetry to assess RMR, anthropometric and body composition measurements, complete validated questionnaires, and provide a three-day food diary.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Sport climbing is characterized by high physical demands and a relatively low body mass, which may influence nutritional practices and increase the risk of disordered eating behaviors among young athletes. However, limited data are available regarding resting metabolic rate, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk in this population.

The objective of this study is to assess resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk among children and adolescents engaged in regular sport climbing training.

Participants will attend one study visit during which resting metabolic rate will be measured using indirect calorimetry. Body height and body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis. Participants will complete the Eating Attitudes Test (EAT-26), the ORTO-R questionnaire, the KomPAN questionnaire (Parts A, B, and C), and a questionnaire regarding climbing level and weekly physical activity.

Participants will also complete a three-day dietary record before or after the study visit. Associations between resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, training characteristics, and eating disorder risk will be analyzed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Pologne, 50-556
        • Wrocław Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Children and adolescents regularly participating in organized sport climbing training in climbing clubs and sports centers, competing at the local level at a minimum.

La description

Inclusion Criteria:

  • age 9-18 years
  • regular participation in organized sport climbing training for at least 6 months
  • participation in a climbing competition at least at the local level
  • written informed consent from a parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • acute illness on the day of assessment
  • medical conditions affecting resting metabolic rate
  • contraindications to bioelectrical impedance analysis
  • failure to complete study procedures
  • refusal or withdrawal of consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Young rock climbers
Children and adolescents aged 9018 practicing sport climbing who undergo resting metabolic rate assessment, body composition analysis, dietary assessment, and questionnaire evaluation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Resting Metabolic Rate
Délai: Baseline.
Resting metabolic rate measured by indirect calorimetry.
Baseline.
Eating Disorder Risk
Délai: Baseline.
Risk of eating disorders assessed using the Eating Attitudes Test (EAT-26).
Baseline.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body Composition
Délai: Baseline.
Measured using bioelectrical impedance analysis.
Baseline.
Orthorexic Behaviors
Délai: Baseline.
Assessed using the ORTO-R questionnaire.
Baseline.
Dietary Habits
Délai: Baseline.
Assessed using the KomPAN questionnaire.
Baseline.
Dietary Intake
Délai: Three consecutive days.
Energy and nutrient intake assessed using a three-day food diary.
Three consecutive days.
Climbing Training Characteristics
Délai: Baseline.
Weekly climbing training volume and climbing performance level.
Baseline.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Première publication (Réel)

23 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Study Protocol, Informed Consent, Individual Patient Anonymized Coded Data

Délai de partage IPD

Since July 2026, non-limited time

Critères d'accès au partage IPD

On demand, via email.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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