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Metabolic Rate, Eating Habits, and Eating Disorder Risk in Young Sport Climbers

20 luglio 2026 aggiornato da: Anna Chmielewska, Wroclaw Medical University

Assessment of Resting Metabolic Rate, Nutritional Habits, and the Risk of Eating Disorders Among Children and Adolescents Practicing Sport Climbing

The aim of this observational study is to evaluate resting metabolic rate (RMR), body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and the risk of eating disorders among children and adolescents practicing sport climbing. Participants will undergo indirect calorimetry to assess RMR, anthropometric and body composition measurements, complete validated questionnaires, and provide a three-day food diary.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sport climbing is characterized by high physical demands and a relatively low body mass, which may influence nutritional practices and increase the risk of disordered eating behaviors among young athletes. However, limited data are available regarding resting metabolic rate, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk in this population.

The objective of this study is to assess resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk among children and adolescents engaged in regular sport climbing training.

Participants will attend one study visit during which resting metabolic rate will be measured using indirect calorimetry. Body height and body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis. Participants will complete the Eating Attitudes Test (EAT-26), the ORTO-R questionnaire, the KomPAN questionnaire (Parts A, B, and C), and a questionnaire regarding climbing level and weekly physical activity.

Participants will also complete a three-day dietary record before or after the study visit. Associations between resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, training characteristics, and eating disorder risk will be analyzed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polonia, 50-556
        • Wrocław Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children and adolescents regularly participating in organized sport climbing training in climbing clubs and sports centers, competing at the local level at a minimum.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age 9-18 years
  • regular participation in organized sport climbing training for at least 6 months
  • participation in a climbing competition at least at the local level
  • written informed consent from a parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • acute illness on the day of assessment
  • medical conditions affecting resting metabolic rate
  • contraindications to bioelectrical impedance analysis
  • failure to complete study procedures
  • refusal or withdrawal of consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Young rock climbers
Children and adolescents aged 9018 practicing sport climbing who undergo resting metabolic rate assessment, body composition analysis, dietary assessment, and questionnaire evaluation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resting Metabolic Rate
Lasso di tempo: Baseline.
Resting metabolic rate measured by indirect calorimetry.
Baseline.
Eating Disorder Risk
Lasso di tempo: Baseline.
Risk of eating disorders assessed using the Eating Attitudes Test (EAT-26).
Baseline.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body Composition
Lasso di tempo: Baseline.
Measured using bioelectrical impedance analysis.
Baseline.
Orthorexic Behaviors
Lasso di tempo: Baseline.
Assessed using the ORTO-R questionnaire.
Baseline.
Dietary Habits
Lasso di tempo: Baseline.
Assessed using the KomPAN questionnaire.
Baseline.
Dietary Intake
Lasso di tempo: Three consecutive days.
Energy and nutrient intake assessed using a three-day food diary.
Three consecutive days.
Climbing Training Characteristics
Lasso di tempo: Baseline.
Weekly climbing training volume and climbing performance level.
Baseline.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Study Protocol, Informed Consent, Individual Patient Anonymized Coded Data

Periodo di condivisione IPD

Since July 2026, non-limited time

Criteri di accesso alla condivisione IPD

On demand, via email.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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