Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabolic Rate, Eating Habits, and Eating Disorder Risk in Young Sport Climbers

20 juli 2026 bijgewerkt door: Anna Chmielewska, Wroclaw Medical University

Assessment of Resting Metabolic Rate, Nutritional Habits, and the Risk of Eating Disorders Among Children and Adolescents Practicing Sport Climbing

The aim of this observational study is to evaluate resting metabolic rate (RMR), body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and the risk of eating disorders among children and adolescents practicing sport climbing. Participants will undergo indirect calorimetry to assess RMR, anthropometric and body composition measurements, complete validated questionnaires, and provide a three-day food diary.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Sport climbing is characterized by high physical demands and a relatively low body mass, which may influence nutritional practices and increase the risk of disordered eating behaviors among young athletes. However, limited data are available regarding resting metabolic rate, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk in this population.

The objective of this study is to assess resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk among children and adolescents engaged in regular sport climbing training.

Participants will attend one study visit during which resting metabolic rate will be measured using indirect calorimetry. Body height and body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis. Participants will complete the Eating Attitudes Test (EAT-26), the ORTO-R questionnaire, the KomPAN questionnaire (Parts A, B, and C), and a questionnaire regarding climbing level and weekly physical activity.

Participants will also complete a three-day dietary record before or after the study visit. Associations between resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, training characteristics, and eating disorder risk will be analyzed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polen, 50-556
        • Wrocław Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Children and adolescents regularly participating in organized sport climbing training in climbing clubs and sports centers, competing at the local level at a minimum.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age 9-18 years
  • regular participation in organized sport climbing training for at least 6 months
  • participation in a climbing competition at least at the local level
  • written informed consent from a parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • acute illness on the day of assessment
  • medical conditions affecting resting metabolic rate
  • contraindications to bioelectrical impedance analysis
  • failure to complete study procedures
  • refusal or withdrawal of consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Young rock climbers
Children and adolescents aged 9018 practicing sport climbing who undergo resting metabolic rate assessment, body composition analysis, dietary assessment, and questionnaire evaluation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resting Metabolic Rate
Tijdsspanne: Baseline.
Resting metabolic rate measured by indirect calorimetry.
Baseline.
Eating Disorder Risk
Tijdsspanne: Baseline.
Risk of eating disorders assessed using the Eating Attitudes Test (EAT-26).
Baseline.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Composition
Tijdsspanne: Baseline.
Measured using bioelectrical impedance analysis.
Baseline.
Orthorexic Behaviors
Tijdsspanne: Baseline.
Assessed using the ORTO-R questionnaire.
Baseline.
Dietary Habits
Tijdsspanne: Baseline.
Assessed using the KomPAN questionnaire.
Baseline.
Dietary Intake
Tijdsspanne: Three consecutive days.
Energy and nutrient intake assessed using a three-day food diary.
Three consecutive days.
Climbing Training Characteristics
Tijdsspanne: Baseline.
Weekly climbing training volume and climbing performance level.
Baseline.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KB 527/2023N

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Study Protocol, Informed Consent, Individual Patient Anonymized Coded Data

IPD-tijdsbestek voor delen

Since July 2026, non-limited time

IPD-toegangscriteria voor delen

On demand, via email.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren