Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolic Rate, Eating Habits, and Eating Disorder Risk in Young Sport Climbers

20. juli 2026 oppdatert av: Anna Chmielewska, Wroclaw Medical University

Assessment of Resting Metabolic Rate, Nutritional Habits, and the Risk of Eating Disorders Among Children and Adolescents Practicing Sport Climbing

The aim of this observational study is to evaluate resting metabolic rate (RMR), body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and the risk of eating disorders among children and adolescents practicing sport climbing. Participants will undergo indirect calorimetry to assess RMR, anthropometric and body composition measurements, complete validated questionnaires, and provide a three-day food diary.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sport climbing is characterized by high physical demands and a relatively low body mass, which may influence nutritional practices and increase the risk of disordered eating behaviors among young athletes. However, limited data are available regarding resting metabolic rate, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk in this population.

The objective of this study is to assess resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, and eating disorder risk among children and adolescents engaged in regular sport climbing training.

Participants will attend one study visit during which resting metabolic rate will be measured using indirect calorimetry. Body height and body composition will be assessed using bioelectrical impedance analysis. Participants will complete the Eating Attitudes Test (EAT-26), the ORTO-R questionnaire, the KomPAN questionnaire (Parts A, B, and C), and a questionnaire regarding climbing level and weekly physical activity.

Participants will also complete a three-day dietary record before or after the study visit. Associations between resting metabolic rate, body composition, dietary habits, nutrition-related beliefs, training characteristics, and eating disorder risk will be analyzed.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polen, 50-556
        • Wrocław Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Children and adolescents regularly participating in organized sport climbing training in climbing clubs and sports centers, competing at the local level at a minimum.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 9-18 years
  • regular participation in organized sport climbing training for at least 6 months
  • participation in a climbing competition at least at the local level
  • written informed consent from a parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • acute illness on the day of assessment
  • medical conditions affecting resting metabolic rate
  • contraindications to bioelectrical impedance analysis
  • failure to complete study procedures
  • refusal or withdrawal of consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Young rock climbers
Children and adolescents aged 9018 practicing sport climbing who undergo resting metabolic rate assessment, body composition analysis, dietary assessment, and questionnaire evaluation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resting Metabolic Rate
Tidsramme: Baseline.
Resting metabolic rate measured by indirect calorimetry.
Baseline.
Eating Disorder Risk
Tidsramme: Baseline.
Risk of eating disorders assessed using the Eating Attitudes Test (EAT-26).
Baseline.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body Composition
Tidsramme: Baseline.
Measured using bioelectrical impedance analysis.
Baseline.
Orthorexic Behaviors
Tidsramme: Baseline.
Assessed using the ORTO-R questionnaire.
Baseline.
Dietary Habits
Tidsramme: Baseline.
Assessed using the KomPAN questionnaire.
Baseline.
Dietary Intake
Tidsramme: Three consecutive days.
Energy and nutrient intake assessed using a three-day food diary.
Three consecutive days.
Climbing Training Characteristics
Tidsramme: Baseline.
Weekly climbing training volume and climbing performance level.
Baseline.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Study Protocol, Informed Consent, Individual Patient Anonymized Coded Data

IPD-delingstidsramme

Since July 2026, non-limited time

Tilgangskriterier for IPD-deling

On demand, via email.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere