Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors

8 septembre 2026 mis à jour par: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

39

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine
        • Recrutement
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:
          • Binghe Xu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 2 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior antitumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must be non-lactating; all enrolled patients (both males and females) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant must be able and willing to comply with the protocol-specified visits, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or similar treatments within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive drug therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ Grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetes mellitus with poor glycemic control;
  11. History of interstitial lung disease (ILD) requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concurrent pulmonary disease resulting in severe impairment of respiratory function;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pelvic effusion, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  19. Imaging findings suggesting tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phase Ia : Toxicité limitant la dose (DLT)
Délai: Jusqu'à 21 jours après la première dose
Les DLT sont évalués selon NCI-CTCAE v5.0 au cours du premier cycle et définis comme l'apparition de l'une des toxicités dans la définition DLT si l'investigateur juge qu'elle est possiblement, probablement ou définitivement liée à l'administration du médicament à l'étude.
Jusqu'à 21 jours après la première dose
Phase Ia : Dose maximale tolérée (DMT)
Délai: Jusqu'à 21 jours après la première dose
La MTD est définie comme le niveau de dose le plus élevé auquel pas plus de 1 participant sur 6 a subi une DLT au cours du premier cycle.
Jusqu'à 21 jours après la première dose
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Délai: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ASC0-t
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
L'ASC0-t est définie comme l'aire sous la courbe concentration sérique-temps du temps 0 au moment de la dernière concentration mesurable.
Jusqu'à environ 24 mois
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
Le taux de réponse objective (ORR) est défini comme le nombre de RC et de RP dans les groupes de traitement et de contrôle divisé par le nombre de ce groupe dans l'ensemble d'analyse complet (FAS).
Jusqu'à environ 24 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR) : Pourcentage de tous les sujets randomisés qui ont évalué la meilleure réponse globale (BOR) comme réponse complète (CR), réponse partielle (PR) et stabilisation de la maladie (SD) selon les critères RECIST 1.1.
Jusqu'à environ 24 mois
Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
La durée de la réponse (DOR) est définie comme la période à partir de la date où la réponse tumorale est d'abord enregistrée à la date où la progression tumorale objective est d'abord enregistrée ou la date de décès.
Jusqu'à environ 24 mois
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Délai: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
Délai: Up to approximately 24 months
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
Up to approximately 24 months
Tmax
Délai: Up to approximately 24 months
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
Up to approximately 24 months
T1/2
Délai: Up to approximately 24 months
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Délai: Up to approximately 24 months
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Délai: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
Progression-free Survival (PFS)
Délai: Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months
Anti-drug Antibody (ADA)
Délai: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Première publication (Réel)

7 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SI-B036-103

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner