Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors

8 september 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

39

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Werving
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:
          • Binghe Xu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 2 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior antitumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must be non-lactating; all enrolled patients (both males and females) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant must be able and willing to comply with the protocol-specified visits, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or similar treatments within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive drug therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ Grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetes mellitus with poor glycemic control;
  11. History of interstitial lung disease (ILD) requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concurrent pulmonary disease resulting in severe impairment of respiratory function;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pelvic effusion, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  19. Imaging findings suggesting tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fase Ia: dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Tot 21 dagen na de eerste dosis
DLT's worden beoordeeld volgens NCI-CTCAE v5.0 tijdens de eerste cyclus en gedefinieerd als het optreden van een van de toxiciteiten in de DLT-definitie indien beoordeeld door de onderzoeker als mogelijk, waarschijnlijk of zeker gerelateerd aan de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
Tot 21 dagen na de eerste dosis
Fase Ia: Maximaal getolereerde dosis (MTD)
Tijdsspanne: Tot 21 dagen na de eerste dosis
MTD wordt gedefinieerd als het hoogste dosisniveau waarbij niet meer dan 1 op de 6 deelnemers een DLT ervoer tijdens de eerste cyclus.
Tot 21 dagen na de eerste dosis
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUC0-t
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
AUC0-t wordt gedefinieerd als de oppervlakte onder de serumconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip 0 tot het tijdstip van de laatst meetbare concentratie.
Tot ongeveer 24 maanden
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Objectief responspercentage (ORR) wordt gedefinieerd als het aantal CR en PR in de behandelings- en controlegroepen gedeeld door het aantal van die groep in de volledige analyseset (FAS).
Tot ongeveer 24 maanden
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Disease Control Rate (DCR): Percentage van alle gerandomiseerde proefpersonen dat de beste algehele respons (BOR) beoordeelde als complete respons (CR), partiële respons (PR) en ziektestabilisatie (SD) volgens de RECIST 1.1-criteria.
Tot ongeveer 24 maanden
Duur van de respons (DOR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Duur van de respons (DOR) wordt gedefinieerd als de periode uit de datum waarop tumorrespons voor het eerst wordt vastgelegd tot de datum waarop de objectieve tumorprogressie voor het eerst wordt vastgelegd of de overlijdensdatum.
Tot ongeveer 24 maanden
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
Up to approximately 24 months
Tmax
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
Up to approximately 24 months
T1/2
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
Progression-free Survival (PFS)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months
Anti-drug Antibody (ADA)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SI-B036-103

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren