- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07753226
A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors
8 september 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
39
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +8615013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studieorter
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Rekrytering
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Binghe Xu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 2 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior antitumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must be non-lactating; all enrolled patients (both males and females) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant must be able and willing to comply with the protocol-specified visits, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or similar treatments within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive drug therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ Grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetes mellitus with poor glycemic control;
- History of interstitial lung disease (ILD) requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severe impairment of respiratory function;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pelvic effusion, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Imaging findings suggesting tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas Ia: Dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: Upp till 21 dagar efter den första dosen
|
DLT bedöms enligt NCI-CTCAE v5.0 under den första cykeln och definieras som förekomst av någon av toxiciteterna i DLT-definitionen om utredaren bedömer att den är möjlig, troligtvis eller definitivt relaterad till studieläkemedelsadministration.
|
Upp till 21 dagar efter den första dosen
|
|
Fas Ia: Maximal tolered dos (MTD)
Tidsram: Upp till 21 dagar efter den första dosen
|
MTD definieras som den högsta dosnivån vid vilken inte mer än 1 av 6 deltagare upplevde en DLT under den första cykeln.
|
Upp till 21 dagar efter den första dosen
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
AUC0-t definieras som area under serumkoncentration-tid-kurvan från tidpunkten 0 till tiden för den sista mätbara koncentrationen.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) definieras som antalet CR och PR i behandlings- och kontrollgrupperna dividerat med antalet av den gruppen i hela analysuppsättningen (FAS).
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Disease Control Rate (DCR) : Andel av alla randomiserade försökspersoner som bedömde det bästa totala svaret (BOR) som fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR) och sjukdomsstabilisering (SD) enligt RECIST 1.1-kriterier.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Svarstid (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Responsen (DOR) definieras som perioden från det datum då tumörrespons först registreras till det datum då objektiv tumörprogression först registreras eller dödsdatumet.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Cmax
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Tmax
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
|
Up to approximately 24 months
|
|
T1/2
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Ctrough
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Anti-drug Antibody (ADA)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SI-B036-103
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .