- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07753226
A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors
8 de septiembre de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors
This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
39
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sa Xiao, PHD
- Número de teléfono: +8615013238943
- Correo electrónico: xiaosa@baili-pharm.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- Reclutamiento
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contacto:
- Binghe Xu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 2 years, or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior antitumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
- Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must be non-lactating; all enrolled patients (both males and females) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant must be able and willing to comply with the protocol-specified visits, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or similar treatments within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive drug therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ Grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetes mellitus with poor glycemic control;
- History of interstitial lung disease (ILD) requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severe impairment of respiratory function;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pelvic effusion, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
- Imaging findings suggesting tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fase Ia: Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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Las DLT se evalúan de acuerdo con NCI-CTCAE v5.0 durante el primer ciclo y se definen como la ocurrencia de cualquiera de las toxicidades en la definición de DLT si el investigador considera que es posible, probable o definitivamente relacionada con la administración del fármaco del estudio.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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Fase Ia: Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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MTD se define como el nivel de dosis más alto en el que no más de 1 de cada 6 participantes experimentó una DLT durante el primer ciclo.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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AUC0-t se define como el área bajo la curva de concentración sérica-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración medible.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La duración de la respuesta (DOR) se define como el período desde la fecha en que la respuesta tumoral se registra por primera vez en la fecha en que la progresión del tumor objetiva se registra por primera vez o la fecha de muerte.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Cmax
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
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Up to approximately 24 months
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T1/2
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
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Up to approximately 24 months
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Ctrough
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
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Up to approximately 24 months
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Progression-free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
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Up to approximately 24 months
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Anti-drug Antibody (ADA)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SI-B036-103
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .