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Fluorescent Hand Hygiene Training and Long-Term Effects in First-Year Nursing Students

10 août 2026 mis à jour par: Powiślańska Academy of Applied Sciences

Durability of Fluorescent Hand Hygiene Training Effects Among First-Year Nursing Students: A Single-Group Quasi-Experimental Before-After Study With Repeated Measures of Knowledge and Technique

This single-group quasi-experimental study will evaluate the effectiveness and durability of a fluorescent hand hygiene training program for first-year nursing students at a Polish university. Students will complete the WHO Hand Hygiene Knowledge Questionnaire and undergo Glo Germ-based fluorescent assessment of handwashing technique at baseline, immediately after the training, approximately two weeks later, at the end of the first semester, and just before their first clinical placements. The primary objective is to determine whether the training improves and sustains hand hygiene technique quality over time, while secondary objectives include changes in hand hygiene knowledge and the relationship between knowledge and technique

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • First-year nursing students enrolled at Powiślańska Academy of Applied Sciences in Kwidzyn during the study period.
  • Aged 18 years or older.
  • Able to provide written informed consent.
  • Able to participate in the planned educational activities.

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or skin intolerance to Glo Germ™ /gel or similar products.
  • Current dermatological condition of the hands that precludes the use of fluorescent lotion/gel or repeated handwashing (e.g., severe eczema or open wounds).
  • Previous participation in a pilot study or an earlier version of the same fluorescent hand-hygiene training at this institution.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fluorescent Hand Hygiene Training Arm
First-year nursing students receive a standardized fluorescent hand hygiene training session using Glo Germ lotion and UV light. The session includes a brief review of WHO hand hygiene indications, demonstration of proper handwashing technique, application of fluorescent lotion, handwashing by the student, and visual feedback of missed areas under UV illumination. Students repeat handwashing until adequate coverage is achieved. This training is delivered early in the first semester and its effects are assessed at immediate, short-term, semester-end, and pre-clinical time points

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quality of hand hygiene technique assessed with fluorescent Glo Germ
Délai: Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
Quality of hand hygiene technique assessed with fluorescent Glo Germ
Délai: Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
Hand hygiene technique will be evaluated at five time points using Glo Germ fluorescent lotion and UV light. After applying fluorescent lotion, students wash their hands as usual; residual fluorescence indicating missed areas is recorded by the investigator on a standardized checklist (e.g., fingertips, thumbs, interdigital spaces, dorsal surfaces). The primary outcome will be the proportion of students achieving adequate technique (no or minimal missed areas) and changes in individual technique scores over time
Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Première publication (Réel)

11 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PANS-HH-EDU-2026
  • 1/2026 (Powiślańska Akademia Nauk Stosowanych w Kwidzynie)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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