- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07759037
Fluorescent Hand Hygiene Training and Long-Term Effects in First-Year Nursing Students
10 de agosto de 2026 atualizado por: Powiślańska Academy of Applied Sciences
Durability of Fluorescent Hand Hygiene Training Effects Among First-Year Nursing Students: A Single-Group Quasi-Experimental Before-After Study With Repeated Measures of Knowledge and Technique
This single-group quasi-experimental study will evaluate the effectiveness and durability of a fluorescent hand hygiene training program for first-year nursing students at a Polish university.
Students will complete the WHO Hand Hygiene Knowledge Questionnaire and undergo Glo Germ-based fluorescent assessment of handwashing technique at baseline, immediately after the training, approximately two weeks later, at the end of the first semester, and just before their first clinical placements.
The primary objective is to determine whether the training improves and sustains hand hygiene technique quality over time, while secondary objectives include changes in hand hygiene knowledge and the relationship between knowledge and technique
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- First-year nursing students enrolled at Powiślańska Academy of Applied Sciences in Kwidzyn during the study period.
- Aged 18 years or older.
- Able to provide written informed consent.
- Able to participate in the planned educational activities.
Exclusion Criteria:
- Known allergy or skin intolerance to Glo Germ™ /gel or similar products.
- Current dermatological condition of the hands that precludes the use of fluorescent lotion/gel or repeated handwashing (e.g., severe eczema or open wounds).
- Previous participation in a pilot study or an earlier version of the same fluorescent hand-hygiene training at this institution.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fluorescent Hand Hygiene Training Arm
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First-year nursing students receive a standardized fluorescent hand hygiene training session using Glo Germ lotion and UV light.
The session includes a brief review of WHO hand hygiene indications, demonstration of proper handwashing technique, application of fluorescent lotion, handwashing by the student, and visual feedback of missed areas under UV illumination.
Students repeat handwashing until adequate coverage is achieved.
This training is delivered early in the first semester and its effects are assessed at immediate, short-term, semester-end, and pre-clinical time points
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Quality of hand hygiene technique assessed with fluorescent Glo Germ
Prazo: Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
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Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
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Quality of hand hygiene technique assessed with fluorescent Glo Germ
Prazo: Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
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Hand hygiene technique will be evaluated at five time points using Glo Germ fluorescent lotion and UV light.
After applying fluorescent lotion, students wash their hands as usual; residual fluorescence indicating missed areas is recorded by the investigator on a standardized checklist (e.g., fingertips, thumbs, interdigital spaces, dorsal surfaces).
The primary outcome will be the proportion of students achieving adequate technique (no or minimal missed areas) and changes in individual technique scores over time
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Baseline, immediately post-training, approximately 2 weeks post-training, end of first semester, and just before first clinical placements
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PANS-HH-EDU-2026
- 1/2026 (Powiślańska Akademia Nauk Stosowanych w Kwidzynie)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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