Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis
2 septembre 2026 mis à jour par: Eman Gamal Elsherbiny Mohammed, Cairo University
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis in Patients With Chronic Nonspecific Neck Pain
• This study will be conducted to investigate:
- the correlation between scapular dyskinesis and thoracic kyphosis in patients with chronic nonspecific neck pain
- the correlation between scapular dyskinesis and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study investigates the relationship between scapular dyskinesia, thoracic kyphosis, and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain.
Chronic neck pain is commonly associated with postural abnormalities, altered cervical and thoracic alignment, and impaired scapular movement.
Scapular dyskinesia may contribute to muscle imbalance, reduced shoulder stability, and functional limitations.
Although previous studies examined scapular abnormalities in shoulder and neck disorders separately, limited research has explored their association with thoracic alignment in chronic neck pain patients.
Therefore, this study aims to evaluate the correlation between scapular dyskinesia and thoracic kyphosis and assess shoulder functional disability associated with scapular dyskinesia in individuals with chronic nonspecific neck pain.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sheizh Zayed City
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Giza, Sheizh Zayed City, Egypte
- Outpatient physical therapy clinic at Elsheikh Zayed specialized hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The study population consisted of adults both male and female aged 18-60 years with non-specific chronic neck pain and scapular dyskinesia who attended the outpatient physical therapy clinic in Elsheikh Zayed specialized hospital
La description
Inclusion Criteria:
- both male and female Patients diagnosed with scapular dyskinesia From 18 to 60 years old
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Only 1 group composed of 150 patient both male and female was recruited
One group composed of 150 patient both male and female with chronic non-specific neck pain was recruited from the outpatient physical therapy clinic of Elsheikh Zayed specialized hospital and was assessed for presence of scapular dyskinesia
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Lateral scapular slide test is used to asses scapular dyskinesia and Flexi curve ruler is used to assess thoracic kyphosis and DASH questionnaire is used to assess the functional disabilities of the shoulder joint
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Degree of scapular dyskinesia Kyphotic index Degree of Shoulder functional disabilities
Délai: The procedure is applied through 6 months
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Degree of scapular dyskinesia is detected by lateral scapular slide test Kyphotic index is measured by the Flexi curve ruler Degree of Shoulder functional disabilities is assessed by DASH questionnaire
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The procedure is applied through 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
8 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
8 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Première publication (Réel)
8 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- No:P.T.REC/012/006035
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