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Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis

2 settembre 2026 aggiornato da: Eman Gamal Elsherbiny Mohammed, Cairo University

Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis in Patients With Chronic Nonspecific Neck Pain

• This study will be conducted to investigate:

  1. the correlation between scapular dyskinesis and thoracic kyphosis in patients with chronic nonspecific neck pain
  2. the correlation between scapular dyskinesis and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study investigates the relationship between scapular dyskinesia, thoracic kyphosis, and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain. Chronic neck pain is commonly associated with postural abnormalities, altered cervical and thoracic alignment, and impaired scapular movement. Scapular dyskinesia may contribute to muscle imbalance, reduced shoulder stability, and functional limitations. Although previous studies examined scapular abnormalities in shoulder and neck disorders separately, limited research has explored their association with thoracic alignment in chronic neck pain patients. Therefore, this study aims to evaluate the correlation between scapular dyskinesia and thoracic kyphosis and assess shoulder functional disability associated with scapular dyskinesia in individuals with chronic nonspecific neck pain.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sheizh Zayed City
      • Giza, Sheizh Zayed City, Egitto
        • Outpatient physical therapy clinic at Elsheikh Zayed specialized hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study population consisted of adults both male and female aged 18-60 years with non-specific chronic neck pain and scapular dyskinesia who attended the outpatient physical therapy clinic in Elsheikh Zayed specialized hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • both male and female Patients diagnosed with scapular dyskinesia From 18 to 60 years old

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Only 1 group composed of 150 patient both male and female was recruited
One group composed of 150 patient both male and female with chronic non-specific neck pain was recruited from the outpatient physical therapy clinic of Elsheikh Zayed specialized hospital and was assessed for presence of scapular dyskinesia
Lateral scapular slide test is used to asses scapular dyskinesia and Flexi curve ruler is used to assess thoracic kyphosis and DASH questionnaire is used to assess the functional disabilities of the shoulder joint

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Degree of scapular dyskinesia Kyphotic index Degree of Shoulder functional disabilities
Lasso di tempo: The procedure is applied through 6 months
Degree of scapular dyskinesia is detected by lateral scapular slide test Kyphotic index is measured by the Flexi curve ruler Degree of Shoulder functional disabilities is assessed by DASH questionnaire
The procedure is applied through 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

8 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No:P.T.REC/012/006035

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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