- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07806955
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis
2 settembre 2026 aggiornato da: Eman Gamal Elsherbiny Mohammed, Cairo University
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis in Patients With Chronic Nonspecific Neck Pain
• This study will be conducted to investigate:
- the correlation between scapular dyskinesis and thoracic kyphosis in patients with chronic nonspecific neck pain
- the correlation between scapular dyskinesis and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study investigates the relationship between scapular dyskinesia, thoracic kyphosis, and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain.
Chronic neck pain is commonly associated with postural abnormalities, altered cervical and thoracic alignment, and impaired scapular movement.
Scapular dyskinesia may contribute to muscle imbalance, reduced shoulder stability, and functional limitations.
Although previous studies examined scapular abnormalities in shoulder and neck disorders separately, limited research has explored their association with thoracic alignment in chronic neck pain patients.
Therefore, this study aims to evaluate the correlation between scapular dyskinesia and thoracic kyphosis and assess shoulder functional disability associated with scapular dyskinesia in individuals with chronic nonspecific neck pain.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Sheizh Zayed City
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Giza, Sheizh Zayed City, Egitto
- Outpatient physical therapy clinic at Elsheikh Zayed specialized hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The study population consisted of adults both male and female aged 18-60 years with non-specific chronic neck pain and scapular dyskinesia who attended the outpatient physical therapy clinic in Elsheikh Zayed specialized hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
- both male and female Patients diagnosed with scapular dyskinesia From 18 to 60 years old
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Only 1 group composed of 150 patient both male and female was recruited
One group composed of 150 patient both male and female with chronic non-specific neck pain was recruited from the outpatient physical therapy clinic of Elsheikh Zayed specialized hospital and was assessed for presence of scapular dyskinesia
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Lateral scapular slide test is used to asses scapular dyskinesia and Flexi curve ruler is used to assess thoracic kyphosis and DASH questionnaire is used to assess the functional disabilities of the shoulder joint
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Degree of scapular dyskinesia Kyphotic index Degree of Shoulder functional disabilities
Lasso di tempo: The procedure is applied through 6 months
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Degree of scapular dyskinesia is detected by lateral scapular slide test Kyphotic index is measured by the Flexi curve ruler Degree of Shoulder functional disabilities is assessed by DASH questionnaire
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The procedure is applied through 6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
8 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
8 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- No:P.T.REC/012/006035
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