- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07806955
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis
2. September 2026 aktualisiert von: Eman Gamal Elsherbiny Mohammed, Cairo University
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis in Patients With Chronic Nonspecific Neck Pain
• This study will be conducted to investigate:
- the correlation between scapular dyskinesis and thoracic kyphosis in patients with chronic nonspecific neck pain
- the correlation between scapular dyskinesis and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study investigates the relationship between scapular dyskinesia, thoracic kyphosis, and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain.
Chronic neck pain is commonly associated with postural abnormalities, altered cervical and thoracic alignment, and impaired scapular movement.
Scapular dyskinesia may contribute to muscle imbalance, reduced shoulder stability, and functional limitations.
Although previous studies examined scapular abnormalities in shoulder and neck disorders separately, limited research has explored their association with thoracic alignment in chronic neck pain patients.
Therefore, this study aims to evaluate the correlation between scapular dyskinesia and thoracic kyphosis and assess shoulder functional disability associated with scapular dyskinesia in individuals with chronic nonspecific neck pain.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sheizh Zayed City
-
Giza, Sheizh Zayed City, Ägypten
- Outpatient physical therapy clinic at Elsheikh Zayed specialized hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
The study population consisted of adults both male and female aged 18-60 years with non-specific chronic neck pain and scapular dyskinesia who attended the outpatient physical therapy clinic in Elsheikh Zayed specialized hospital
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- both male and female Patients diagnosed with scapular dyskinesia From 18 to 60 years old
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Only 1 group composed of 150 patient both male and female was recruited
One group composed of 150 patient both male and female with chronic non-specific neck pain was recruited from the outpatient physical therapy clinic of Elsheikh Zayed specialized hospital and was assessed for presence of scapular dyskinesia
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Lateral scapular slide test is used to asses scapular dyskinesia and Flexi curve ruler is used to assess thoracic kyphosis and DASH questionnaire is used to assess the functional disabilities of the shoulder joint
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Degree of scapular dyskinesia Kyphotic index Degree of Shoulder functional disabilities
Zeitfenster: The procedure is applied through 6 months
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Degree of scapular dyskinesia is detected by lateral scapular slide test Kyphotic index is measured by the Flexi curve ruler Degree of Shoulder functional disabilities is assessed by DASH questionnaire
|
The procedure is applied through 6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. März 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- No:P.T.REC/012/006035
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