- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07806955
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis
2 september 2026 bijgewerkt door: Eman Gamal Elsherbiny Mohammed, Cairo University
Correlation Between Scapular Dyskinesia and Thoracic Kyphosis in Patients With Chronic Nonspecific Neck Pain
• This study will be conducted to investigate:
- the correlation between scapular dyskinesis and thoracic kyphosis in patients with chronic nonspecific neck pain
- the correlation between scapular dyskinesis and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study investigates the relationship between scapular dyskinesia, thoracic kyphosis, and shoulder functional disability in patients with chronic nonspecific neck pain.
Chronic neck pain is commonly associated with postural abnormalities, altered cervical and thoracic alignment, and impaired scapular movement.
Scapular dyskinesia may contribute to muscle imbalance, reduced shoulder stability, and functional limitations.
Although previous studies examined scapular abnormalities in shoulder and neck disorders separately, limited research has explored their association with thoracic alignment in chronic neck pain patients.
Therefore, this study aims to evaluate the correlation between scapular dyskinesia and thoracic kyphosis and assess shoulder functional disability associated with scapular dyskinesia in individuals with chronic nonspecific neck pain.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sheizh Zayed City
-
Giza, Sheizh Zayed City, Egypte
- Outpatient physical therapy clinic at Elsheikh Zayed specialized hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
The study population consisted of adults both male and female aged 18-60 years with non-specific chronic neck pain and scapular dyskinesia who attended the outpatient physical therapy clinic in Elsheikh Zayed specialized hospital
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- both male and female Patients diagnosed with scapular dyskinesia From 18 to 60 years old
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Only 1 group composed of 150 patient both male and female was recruited
One group composed of 150 patient both male and female with chronic non-specific neck pain was recruited from the outpatient physical therapy clinic of Elsheikh Zayed specialized hospital and was assessed for presence of scapular dyskinesia
|
Lateral scapular slide test is used to asses scapular dyskinesia and Flexi curve ruler is used to assess thoracic kyphosis and DASH questionnaire is used to assess the functional disabilities of the shoulder joint
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Degree of scapular dyskinesia Kyphotic index Degree of Shoulder functional disabilities
Tijdsspanne: The procedure is applied through 6 months
|
Degree of scapular dyskinesia is detected by lateral scapular slide test Kyphotic index is measured by the Flexi curve ruler Degree of Shoulder functional disabilities is assessed by DASH questionnaire
|
The procedure is applied through 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 september 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- No:P.T.REC/012/006035
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .