- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07816341
Phase 1 Study of F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
7 septembre 2026 mis à jour par: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of F182112 in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
This is an open-label, phase I clinical study of F182112 in patients with relapsed or refractory autoimmune hemolytic anemia (AIHA).
Participants will receive F182112 at different dose levels.
The main purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of F182112 and to identify an appropriate dose for further clinical development.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
12
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lele Zhang
- Numéro de téléphone: 8602223908328
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
Lieux d'étude
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Chine, 301617
- Red Blood Cell Diseases Center and Regenerative Medicine Center
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Contact:
- Lele Zhang
- Numéro de téléphone: 02223608328
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years.
- Diagnosis of AIHA according to established Chinese or international criteria, including warm AIHA, mixed AIHA, cold agglutinin disease, or Evans syndrome.
- Refractory to multiple lines of therapy, meeting all of the following: HGB <100 g/L with evidence of hemolytic anemia; Prior treatment with ≥2 immunosuppressive therapies, including a CD20 monoclonal antibody; Glucocorticoid treatment for ≥3 months, unless contraindicated or intolerable; Adequate prior CD20 monoclonal antibody treatment (≥4 doses of 100 mg or 375 mg/m², or 2 doses of 1,000 mg).
- ECOG performance status ≤2.
- Participants and their partners agree to use effective contraception from informed consent through 1 year after study treatment.
- Written informed consent must be obtained before any study-specific screening procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed lymphoproliferative malignancy.
- Secondary AIHA caused by drugs or infection.
- Congenital immunodeficiency or other inherited or acquired hemolytic disorders.
- Prior organ or hematopoietic stem cell transplantation.
- New thrombotic events or organ infarction within 6 months before enrollment.
- Prior BCMA-targeted therapy within 6 months before enrollment.
- Any of the following prior treatments within the specified washout periods: Anti-CD20 monoclonal antibody within 12 weeks; Sutimlimab or other approved biologic therapy within 5 half-lives; Plasma exchange within 4 weeks; Splenectomy within 12 weeks.
- Any of the following cardiovascular conditions: LVEF ≤45%; Active cardiac disease or NYHA class III/IV heart failure; Clinically significant arrhythmia requiring treatment, except atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia; QTc ≥450 ms in males or ≥470 ms in females; Myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or coronary stent placement within 6 months; Other clinically significant cardiac disease considered unsuitable by the investigator.
- Unstable systemic disease, including severe hepatic or renal disease requiring treatment.
- History of another primary malignancy within 5 years before screening, except adequately treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or other malignancies without recurrence for ≥5 years.
- Major surgery within 4 weeks before screening if considered unsuitable for enrollment by the investigator.
- Uncontrolled active fungal, viral, bacterial, tuberculosis, or other infection, or infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
- Active or clinically significant HBV, HCV, HIV, or syphilis infection
- Live-virus vaccination within 4 weeks before enrollment.
- Participation in another interventional clinical study within 5 half-lives of the investigational treatment before screening, or planned use of another investigational treatment during this study.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Psychiatric disorders, impaired consciousness, or central nervous system disorders, including a history of epilepsy or Parkinson's disease.
- Known hypersensitivity to any component of F182112.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
F182112 is a recombinant humanized anti-BCMA/CD3 bispecific antibody for injection.
By binding to CD3 receptors on T cells, F182112 can effectively deplete BCMA-expressing B cells and plasma cells in vivo, thereby alleviating the clinical manifestations of autoimmune diseases.
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The dose-escalation phase will evaluate three sequential target dose levels of F182112: 30 μg/kg, 90 μg/kg, and 180 μg/kg, using a standard 3+3 design.
F182112 will be administered intravenously using a priming dose followed by a target dose.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence of adverse events
Délai: 28 days post the last dose treatment
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Use Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 6 to assess the adverse event
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28 days post the last dose treatment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hosptial, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College Principal Investigator
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 octobre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2026
Première publication (Réel)
11 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- F182112-IIT-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .